(2S,4R,6R,8R,9S,10R)-11-(benzyloxy)-2,4,6,8,10-pentamethylundecane-1,9-diol | 1380241-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2S,4R,6R,8R,9S,10R)-11-(benzyloxy)-2,4,6,8,10-pentamethylundecane-1,9-diol
• 英文别名: (2S,4R,6R,8R,9S,10R)-2,4,6,8,10-pentamethyl-11-phenylmethoxyundecane-1,9-diol
• CAS: 1380241-31-5
• 化学式: C₂₃H₄₀O₃
• 分子量: 364.569
• InChiKey: ABSDDPOGGDKBKA-SBJIFONGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4R,6R,8R,9S,10R)-11-(benzyloxy)-2,4,6,8,10-pentamethylundecane-1,9-diol 在 吡啶 、 三乙基硼氢化锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  脱氧丙酸酯的聚合合成

  摘要：

  金属环介导的烯丙醇-炔烃还原交叉偶联被描述为合成脱氧丙酸酯的收敛解决方案。与基于多步迭代链延伸的可用策略相比，这种方法提供了卓越的步进经济性。该技术在疏螺旋体素 C1-C11 亚基的简明合成和 (-)-vittatalactone 的全合成中得到证明。

  DOI：

  10.1002/anie.201200035
• 作为产物：
  描述：

  在 [(bicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene)(1,4-bis(diphenylphosphino)butane)rhodium(I)] tetrafluoroborate 、 四丁基氟化铵 、 氢气 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 、 二氯甲烷 为溶剂， 35.0 ℃ 、3.45 MPa 条件下， 反应 3.0h， 生成 (2S,4R,6R,8R,9S,10R)-11-(benzyloxy)-2,4,6,8,10-pentamethylundecane-1,9-diol
  参考文献：
  名称：

  脱氧丙酸酯的聚合合成

  摘要：

  金属环介导的烯丙醇-炔烃还原交叉偶联被描述为合成脱氧丙酸酯的收敛解决方案。与基于多步迭代链延伸的可用策略相比，这种方法提供了卓越的步进经济性。该技术在疏螺旋体素 C1-C11 亚基的简明合成和 (-)-vittatalactone 的全合成中得到证明。

  DOI：

  10.1002/anie.201200035

文献信息

• Convergent Synthesis of Deoxypropionates
  作者：Peter S. Diez、Glenn C. Micalizio

  DOI：10.1002/anie.201200035

  日期：2012.5.21

  alcohol–alkyne reductive cross‐coupling is described as a convergent solution to the synthesis of deoxypropionates. This approach offers superior step‐economy in comparison to available strategies based on multistep iterative chain elongation. The technique is demonstrated in a concise synthesis of the C1–C11 subunit of borrelidin, and a total synthesis of (−)‐vittatalactone.

  金属环介导的烯丙醇-炔烃还原交叉偶联被描述为合成脱氧丙酸酯的收敛解决方案。与基于多步迭代链延伸的可用策略相比，这种方法提供了卓越的步进经济性。该技术在疏螺旋体素 C1-C11 亚基的简明合成和 (-)-vittatalactone 的全合成中得到证明。