N,N'-diethyl-[2,2'-bipyridine]-6,6'-diamine | 1346267-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N,N'-diethyl-[2,2'-bipyridine]-6,6'-diamine
• 英文别名: N6,N6'-diethyl[2,2'-bipyridinyl]-6,6'-diamine；N-ethyl-6-[6-(ethylamino)pyridin-2-yl]pyridin-2-amine
• CAS: 1346267-97-7
• 化学式: C₁₄H₁₈N₄
• 分子量: 242.324
• InChiKey: LWYYUCYZHSIWMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 N,N'-diethyl-[2,2'-bipyridine]-6,6'-diamine 以 not given 为溶剂， 生成 [Ru(1,2-bis(2,2'-bipyridyl-6-yl)ethyne)(p-cumene)(chloride)]⁽¹⁺⁾
  参考文献：
  名称：

  Photocatalytic Splitting of CS₂ to S₈ and a Carbon–Sulfur Polymer Catalyzed by a Bimetallic Ruthenium(II) Compound with a Tertiary Amine Binding Site: Toward Photocatalytic Splitting of CO₂?

  摘要：

  The catalytic photocleavage of CS2 to S-8 and a (CxSy)(n) polymer with visible light using a dinuclear ruthenium(II) compound with a bipyridine units for photoactivity and a vicinal tertiary amine binding site for CS2 activation was studied. The catalyst was characterized by X-ray diffraction, H-1 NMR, and C-13 NMR, ESI-MS and elemental analysis. CS2 photocleavage was significant (240 turnovers, 20 h) to yield isolable S-8 and a (CxSy)(n) polymer. A mononuclear catalyst or one without an amine binding site showed significantly less activity. XPS of the (CxSy)(n) polymer showed a carbon/sulfur ratio similar to 1.5-1.6 indicating that in part both C-S bonds of CS2 had been cleaved. Catalyst was also included within the polymer. The absence of peaks in the H-1 NMR verified the (CxSy)(n) nature of the polymer, while C-13 NMR and IR indicated that the polymer had multiple types of C-S and C-C bonds.

  DOI：

  10.1021/ic2008045
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-二吡啶-6,6'-二胺 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 N,N'-diethyl-[2,2'-bipyridine]-6,6'-diamine
  参考文献：
  名称：

  苯酚的合成：芳基卤化物与水的有机光氧化还原/镍双催化羟化反应

  摘要：

  报道了在协同的有机光氧化还原和镍催化下，芳基卤化物与水的高效羟基化反应。在配体上的分子内碱基促进去质子化之后，所得酚的OH基团起源于水。重要的是，芳基溴化物和反应性较低的芳基氯用作有效的底物，以提供具有广泛官能团的酚。不需要强大的无机碱或昂贵的贵金属催化剂，该方法可用于有效制备各种酚，并使多官能药学上相关的芳基卤化物羟基化。

  DOI：

  10.1002/anie.201710698