7-[(2,6-dimethylphenyl)ethynyl]-2-phenyl-1,8a-dihydroazulene-1,1-dicarbonitrile | 1235456-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 7-[(2,6-dimethylphenyl)ethynyl]-2-phenyl-1,8a-dihydroazulene-1,1-dicarbonitrile
• 英文别名: 7-[2-(2,6-dimethylphenyl)ethynyl]-2-phenyl-8aH-azulene-1,1-dicarbonitrile
• CAS: 1235456-27-5
• 化学式: C₂₈H₂₀N₂
• 分子量: 384.48
• InChiKey: MZTXOGVMBVGBSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-[(2,6-dimethylphenyl)ethynyl]-2-phenyl-1,8a-dihydroazulene-1,1-dicarbonitrile 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Dihydroazulene/Vinylheptafulvene Photo/Thermoswitch 的芳乙炔基衍生物：调节开关事件

  摘要：

  通过钯催化的 Sonogashira 交叉偶联反应，采用合适的溴官能化 DHA，制备了一系列在七元环中包含芳乙炔基取代基的二氢薁（DHA）光开关。为了获得稳定的化合物，需要通过空间要求高的基团屏蔽炔桥并分离芳基和 DHA 单元。DHA 经历了光诱导开环成乙烯基七富烯 (VHF)，后者被热转化为两种 DHA 区域异构体的混合物，其中一种是原始的。详细研究了芳基对 DHA 和 VHF 吸收及其相互转化的影响。切换事件的速率通过芳基的供体或受体强度进行微调。发现在七元环上存在给电子基团的情况下，热闭环最容易进行。发现速率常数遵循哈米特线性自由能相关性，这表明七元环中正电荷的稳定性在闭环反应中起着至关重要的作用。鉴于这些发现，有可能通过苯胺取代的 DHA 的质子化/去质子化来控制转换事件。此外，光诱导的开环反应受到酸/碱的强烈控制。除了芳基乙炔基产生的内消旋效应外，还阐明了不同基团对热闭环的诱导效

  DOI：

  10.1021/ja103235g
• 作为产物：
  描述：

  7-bromo-2-phenylazulene-1,1(8aH)-dicarbonitrile 、 2-乙炔基-1,3-二甲基苯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以138 mg的产率得到7-[(2,6-dimethylphenyl)ethynyl]-2-phenyl-1,8a-dihydroazulene-1,1-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Dihydroazulene/Vinylheptafulvene Photo/Thermoswitch 的芳乙炔基衍生物：调节开关事件

  摘要：

  通过钯催化的 Sonogashira 交叉偶联反应，采用合适的溴官能化 DHA，制备了一系列在七元环中包含芳乙炔基取代基的二氢薁（DHA）光开关。为了获得稳定的化合物，需要通过空间要求高的基团屏蔽炔桥并分离芳基和 DHA 单元。DHA 经历了光诱导开环成乙烯基七富烯 (VHF)，后者被热转化为两种 DHA 区域异构体的混合物，其中一种是原始的。详细研究了芳基对 DHA 和 VHF 吸收及其相互转化的影响。切换事件的速率通过芳基的供体或受体强度进行微调。发现在七元环上存在给电子基团的情况下，热闭环最容易进行。发现速率常数遵循哈米特线性自由能相关性，这表明七元环中正电荷的稳定性在闭环反应中起着至关重要的作用。鉴于这些发现，有可能通过苯胺取代的 DHA 的质子化/去质子化来控制转换事件。此外，光诱导的开环反应受到酸/碱的强烈控制。除了芳基乙炔基产生的内消旋效应外，还阐明了不同基团对热闭环的诱导效

  DOI：

  10.1021/ja103235g

文献信息

• Arylethynyl Derivatives of the Dihydroazulene/Vinylheptafulvene Photo/Thermoswitch: Tuning the Switching Event
  作者：Søren Lindbæk Broman、Michael Åxman Petersen、Christian G. Tortzen、Anders Kadziola、Kristine Kilså、Mogens Brøndsted Nielsen

  DOI：10.1021/ja103235g

  日期：2010.7.7

  to proceed most readily in the presence of an electron-donating group on the seven-membered ring. The rate constant was found to follow a Hammett linear free energy correlation, which signals that stabilization of a positive charge in the seven-membered ring plays a crucial role in the ring-closure reaction. In view of these findings, it was possible to control the switching event by protonation/deprotonation

  通过钯催化的 Sonogashira 交叉偶联反应，采用合适的溴官能化 DHA，制备了一系列在七元环中包含芳乙炔基取代基的二氢薁（DHA）光开关。为了获得稳定的化合物，需要通过空间要求高的基团屏蔽炔桥并分离芳基和 DHA 单元。DHA 经历了光诱导开环成乙烯基七富烯 (VHF)，后者被热转化为两种 DHA 区域异构体的混合物，其中一种是原始的。详细研究了芳基对 DHA 和 VHF 吸收及其相互转化的影响。切换事件的速率通过芳基的供体或受体强度进行微调。发现在七元环上存在给电子基团的情况下，热闭环最容易进行。发现速率常数遵循哈米特线性自由能相关性，这表明七元环中正电荷的稳定性在闭环反应中起着至关重要的作用。鉴于这些发现，有可能通过苯胺取代的 DHA 的质子化/去质子化来控制转换事件。此外，光诱导的开环反应受到酸/碱的强烈控制。除了芳基乙炔基产生的内消旋效应外，还阐明了不同基团对热闭环的诱导效