2-乙炔基-1,3-二甲基苯 | 74331-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-乙炔基-1,3-二甲基苯
• 英文名称: 2,6-dimethylphenylacetylene
• 英文别名: 2-ethynyl-1,3-dimethylbenzene
• CAS: 74331-74-1
• 化学式: C₁₀H₁₀
• 分子量: 130.189
• InChiKey: DLPJMJYRZXGONR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2902909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙炔基-1,3-二甲基苯 在 palladium diacetate 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 28.58h， 生成 2‐((2,6‐dimethylphenyl)ethynyl)‐3‐ethynylthiophene
  参考文献：
  名称：

  Diynes双重金催化中的机理转换：C（sp3）–H通过分叉—亚乙烯基与卡宾途径的活化

  摘要：

  山的另一面：改变二炔系统的框架，为双金催化开辟了新的环化模式。代替5-内环化和金的亚乙烯基6-内环化引起金稳定卡宾作为用于选择性C密钥中间体 ħ插入。

  DOI：

  10.1002/anie.201208777
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二甲基-2-碘苯 在 甲醇 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-乙炔基-1,3-二甲基苯
  参考文献：
  名称：

  氢炔酸沉缩过程中末端炔烃的常规和选择性头对头二聚

  摘要：

  提出了一般的高度区域选择性和立体选择性钯催化的末端乙炔的头对头二聚反应。这种方法可以有效地合成各种1，4-炔烃作为单一的E立体异构体。计算研究表明，该二聚反应通过氢化palpalladation途径进行。

  DOI：

  10.1021/ol3010936

文献信息

• 有機エレクトロルミネッセンス素子及び材料
  申请人：ＤＩＣ株式会社

  公开号：JP2020055768A

  公开（公告）日：2020-04-09

  【課題】 本発明が解決しようとする課題は、素子に使用した場合に低い駆動電圧、高い発光効率、高い発光の色純度及び長い発光寿命を有する青色のリン光発光性金属錯体を提供することである。さらに、当該金属錯体を含む有機エレクトロルミネッセンス素子を提供することである。【解決手段】 本願発明は下記の一般式（Ｉ）ＭＬ１ｍＬ２ｎ （Ｉ）で表される化合物を提供し、併せて当該化合物を含有する有機エレクトロルミネッセンス素子を提供する。【選択図】 図１

  本发明旨在提供一种在元件中使用时具有低驱动电压、高发光效率、高发光色纯度和长发光寿命的蓝色磷光发光性金属络合物。此外，还提供包含该金属络合物的有机电致发光元件。本申请发明提供了以下通式（I）ML1mL2n（I）所表示的化合物，并提供包含该化合物的有机电致发光元件。【选择图】图1
• Synthesis of 7<i>H</i>-Benzo[<i>e</i>]naphtho[1,8-<i>bc</i>]silines by Rhodium-catalyzed [2 + 2 + 2] Cycloaddition
  作者：Takumi Maesato、Ryo Shintani

  DOI：10.1246/cl.200025

  日期：2020.4.5

  An efficient synthesis of 7H-benzo[e]naphtho[1,8-bc]silines has been developed by a rhodium-catalyzed [2 + 2 + 2] cycloaddition of alkynyl(8-alkynyl-1-naphthyl)silanes with internal alkynes. High c...

  7H-苯并[e]萘并[1,8-bc]硅烷的有效合成是通过炔基（8-炔基-1-萘基）硅烷与内部炔烃的铑催化[2 + 2 + 2]环加成反应开发的. 高...
• Siloxyallenes revisited. A useful functional intermediate for the synthesis of (Z)-β-branched Morita–Baylis–Hillman type adducts and (Z)-chalcones
  作者：Kazuhiro Yoshizawa、Takayuki Shioiri

  DOI：10.1016/j.tet.2007.02.025

  日期：2007.7

  Siloxyallenes proved to be a useful functional intermediate in the preparation of (Z)-β-branched Morita–Baylis–Hillman type adducts by the reaction of aldehydes with silylacetylenes or siloxypropynes. Various (Z)-chalcones were stereoselectively synthesized from siloxypropynes via siloxyallenes.

  通过醛与甲硅烷基乙炔或甲硅烷氧基丙炔的反应，甲硅烷氧基烯被证明是制备（Z）-β支链的森田-贝利斯-希尔曼型加合物的有用功能中间体。从甲硅烷氧基丙炔经由甲硅烷氧基丙烯立体选择性地合成了各种（Z）-查耳酮。
• Deconstructive Reorganization: De Novo Synthesis of Hydroxylated Benzofuran
  作者：Ling Zhang、Tongxiang Cao、Huanfeng Jiang、Shifa Zhu

  DOI：10.1002/anie.201915212

  日期：2020.3.16

  An unprecedented deconstructive reorganization strategy for the de novo synthesis of hydroxylated benzofurans from kojic acid- or maltol-derived alkynes is reported. In this reaction, both the benzene and furan rings were simultaneously constructed, whereas the pyrone moiety of the kojic acid or maltol was deconstructed and then reorganized into the benzene ring as a six-carbon component. Through this

  报道了一种空前的解构重组策略，用于从曲酸或麦芽酚衍生的炔烃从头合成羟基化苯并呋喃。在该反应中，同时构造了苯环和呋喃环，而曲酸或麦芽酚的吡喃酮部分被解构，然后以六碳组分重组为苯环。通过这种策略，以取代模式可调节的方式将至少一个游离羟基引入苯环，而无需进行保护-脱保护和氧化还原调节。通过这种方法，已经有效地制备了具有不同取代模式的大量羟基化苯并呋喃衍生物。
• Aerobic Direct Dioxygenation of Terminal/Internal Alkynes to α‐Hydroxyketones by an Fe Porphyrin Catalyst
  作者：Kento Kimura、Takuya Kurahashi、Seijiro Matsubara

  DOI：10.1002/asia.202101019

  日期：2021.11.15

  The synthesis of α-hydroxyketones through the dioxygenation of alkynes is reported. The reaction is mediated by an Fe porphyrin complex and pinacolborane at room temperature under air as a green oxidant, furnishing α-hydroxyketones in up to 93% yields. The mild reaction conditions allow chemoselective oxidation with good functional group tolerance.

  报道了通过炔烃的双氧合合成 α-羟基酮。该反应由铁卟啉配合物和频哪醇硼烷在室温下作为绿色氧化剂介导，以高达 93% 的产率提供 α-羟基酮。温和的反应条件允许具有良好官能团耐受性的化学选择性氧化。