methyl 2-[(4aS,5S,7aS)-2,2,5-trimethyl-4a,6,7,7a-tetrahydro-4H-cyclopenta[d][1,3]dioxin-5-yl]acetate | 1242434-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 2-[(4aS,5S,7aS)-2,2,5-trimethyl-4a,6,7,7a-tetrahydro-4H-cyclopenta[d][1,3]dioxin-5-yl]acetate
• CAS: 1242434-29-2
• 化学式: C₁₃H₂₂O₄
• 分子量: 242.315
• InChiKey: YZRZGGYECRHRQJ-KWBADKCTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  C₁₁H₁₈O₄ 、 2,2-二甲氧基丙烷 在 二氯二茂钛 、 zinc(II) chloride 、 锌 、 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 methyl 2-[(4aS,5S,7aS)-2,2,5-trimethyl-4a,6,7,7a-tetrahydro-4H-cyclopenta[d][1,3]dioxin-5-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  Ti（III）介导的2,3-环氧醇的开放立体选择性地构筑四价手性中心：合成penifulvins的研究

  摘要：

  将三取代的α，β-不饱和酯部分适当地置于分子的另一端也带有环氧醇部分的分子中，以分子内捕获中间基团，该中间基团是在用Cp 2 Ti（III）Cl处理该分子时形成的。-并选择性地打开其环氧环，从而形成一个四元手性中心。该方法随后用于尝试构建强效杀虫剂Penfulfulvins的双环核心构架。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.06.076