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1-(2-methoxyphenyl)-4-[2-phenyl-2-(4-phenyl-1H-imidazol-1-yl)ethyl]piperazine | 141733-69-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(2-methoxyphenyl)-4-[2-phenyl-2-(4-phenyl-1H-imidazol-1-yl)ethyl]piperazine
英文别名
1-(2-methoxyphenyl)-4-[2-phenyl-2-(4-phenylimidazol-1-yl)ethyl]piperazine
1-(2-methoxyphenyl)-4-[2-phenyl-2-(4-phenyl-1H-imidazol-1-yl)ethyl]piperazine化学式
CAS
141733-69-9
化学式
C28H30N4O
mdl
——
分子量
438.572
InChiKey
XNNXNAKBOBJNOX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    33.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    dimethyl sulfide borane 、 1-(2-methoxyphenyl)-4-[1-oxo-2-phenyl-2-(4-phenyl-1H-imid azol-1-yl) ethyl]piperazine 、 盐酸盐酸乙醇 、 ( d ) 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 77.25h, 以to yield the title compound as the trihydrochloride (1.425 g), m.p. 233°-36° C.(d)的产率得到1-(2-methoxyphenyl)-4-[2-phenyl-2-(4-phenyl-1H-imidazol-1-yl)ethyl]piperazine
    参考文献:
    名称:
    Piperazine derivatives
    摘要:
    化合物的公式为##STR1##其中A是一个碳原子数为1或2的烷基链,可以选择性地被一个或多个较低的烷基基团取代,R是氢或较低的烷基,R.sup.1是芳基或杂芳基基团,R.sup.2是单环或双环杂环基团,R.sup.3是氢、较低的烷基或羟基,R.sup.4是芳基或杂芳基基团,以及它们的药学上可接受的酸盐加合物是5-HT.sub.1A结合剂,例如,可用于治疗中枢神经系统疾病,如焦虑症。
    公开号:
    US05177078A1
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文献信息

  • US5177078A
    申请人:——
    公开号:US5177078A
    公开(公告)日:1993-01-05
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