6,15,24-Tribromo-9,18,27-trioctyl-9,18,27-triazaheptacyclo[18.7.0.02,10.03,8.011,19.012,17.021,26]heptacosa-1,3(8),4,6,10,12(17),13,15,19,21(26),22,24-dodecaene | 1357148-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6,15,24-Tribromo-9,18,27-trioctyl-9,18,27-triazaheptacyclo[18.7.0.02,10.03,8.011,19.012,17.021,26]heptacosa-1,3(8),4,6,10,12(17),13,15,19,21(26),22,24-dodecaene
• 英文别名: 6,15,24-tribromo-9,18,27-trioctyl-9,18,27-triazaheptacyclo[18.7.0.02,10.03,8.011,19.012,17.021,26]heptacosa-1,3(8),4,6,10,12(17),13,15,19,21(26),22,24-dodecaene
• CAS: 1357148-49-2
• 化学式: C₄₈H₆₀Br₃N₃
• 分子量: 918.736
• InChiKey: LLQZPNXRXVHOIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  18.3
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  14.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,15,24-Tribromo-9,18,27-trioctyl-9,18,27-triazaheptacyclo[18.7.0.02,10.03,8.011,19.012,17.021,26]heptacosa-1,3(8),4,6,10,12(17),13,15,19,21(26),22,24-dodecaene 、 N,9-二苯基-9H-咔唑-2-胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以10.8 g的产率得到9,18,27-trioctyl-6-N,15-N,24-N-triphenyl-6-N,15-N,24-N-tris(9-phenylcarbazol-2-yl)-9,18,27-triazaheptacyclo[18.7.0.02,10.03,8.011,19.012,17.021,26]heptacosa-1,3(8),4,6,10,12(17),13,15,19,21(26),22,24-dodecaene-6,15,24-triamine
  参考文献：
  名称：

  ORGANIC COMPOUND, LIGHT EMITTING DIODE AND LIGHT EMITTING DEVICE HAVING THE COMPOUND

  摘要：

  本公开涉及一种具有融合芳香或杂环芳香环的有机化合物，包括咔唑或芴基团以及具有优异电荷迁移性能的基团，并且具有所述有机化合物的发光二极管和发光装置。该有机化合物可以通过溶液法应用于发光二极管，并具有非常深的HOMO能级。当该有机化合物应用于电荷转移层时，电荷转移层与发光材料层之间的HOMO能级带隙减小，从而使空穴和电子可以以平衡的方式注入到发光材料层中。

  公开号：

  US20200181157A1
• 作为产物：
  描述：

  6-溴吲哚 在 溴 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 6,15,24-Tribromo-9,18,27-trioctyl-9,18,27-triazaheptacyclo[18.7.0.02,10.03,8.011,19.012,17.021,26]heptacosa-1,3(8),4,6,10,12(17),13,15,19,21(26),22,24-dodecaene
  参考文献：
  名称：

  ORGANIC COMPOUND, LIGHT EMITTING DIODE AND LIGHT EMITTING DEVICE HAVING THE COMPOUND

  摘要：

  本公开涉及一种具有融合芳香或杂环芳香环的有机化合物，包括咔唑或芴基团以及具有优异电荷迁移性能的基团，并且具有所述有机化合物的发光二极管和发光装置。该有机化合物可以通过溶液法应用于发光二极管，并具有非常深的HOMO能级。当该有机化合物应用于电荷转移层时，电荷转移层与发光材料层之间的HOMO能级带隙减小，从而使空穴和电子可以以平衡的方式注入到发光材料层中。

  公开号：

  US20200181157A1

文献信息

• 有机化合物、具有该化合物的发光二极管和发光装置
  申请人：乐金显示有限公司

  公开号：CN111269238B

  公开（公告）日：2022-12-13

  本公开内容涉及具有稠合的芳族环或杂芳族环的有机化合物、以及具有所述有机化合物的发光二极管和发光装置，所述稠合的芳族环或杂芳族环包含咔唑或芴部分和具有优异的电荷迁移特性的基团。所述有机化合物的实例是具有化学式1的结构的化合物。所述有机化合物可以通过使用溶液工艺应用于发光二极管并且具有非常深的HOMO能级。当将所述有机化合物应用于电荷传送层时，电荷传送层与发光材料层之间的HOMO能级带隙减小，因此可以以平衡的方式将空穴和电子注入到发光材料层中。
• New indole trimers as precursors for molecular electronic materials
  作者：Robert A. Valentine、Alexander Whyte、Kunio Awaga、Neil Robertson

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.11.124

  日期：2012.2

  have prepared two new C3-symmetric, substituted-triazatruxene molecules using a facile one-pot trimerisation of 5-carboxyindole and 6-bromoindole in acetic acid using Br2, giving 2a and 3a, respectively. These were subsequently modified by the addition of six alkyl chains to the N- and carboxyl-positions of 2a giving 2b and three alkyl chains to the N-positions of 3a giving 3b. The new molecules were

  我们使用Br 2在乙酸中简便地一锅三聚5羧基吲哚和6溴吲哚，制备了两个新的C 3对称的取代的三氮杂tru烯分子，分别得到2a和3a。这些随后通过添加6支烷基链的N-和的羧基位置经过修饰的图2a给出图2b和三个烷基链的N-位置3a中给出3b中。使用循环伏安法，UV / vis和发射光谱，DFT计算以及在3b情况下对新分子进行了表征场效应晶体管的测量结果显示了栅极调制的源极-漏极电流。这些代表了具有容易修饰的侧基的大的多芳族分子的直接路线，并且适合作为合成材料的功能性分子的基础。