(S)-tert-butyl 2-fluoro-2-(hydroxymethyl)-3-phenylpropionate | 1007121-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-tert-butyl 2-fluoro-2-(hydroxymethyl)-3-phenylpropionate
• 英文别名: tert-butyl (2S)-2-benzyl-2-fluoro-3-hydroxypropanoate
• CAS: 1007121-21-2
• 化学式: C₁₄H₁₉FO₃
• 分子量: 254.301
• InChiKey: WWYQPDAUXKSJEA-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-tert-butyl 2-fluoro-2-(hydroxymethyl)-3-phenylpropionate 、 对甲苯磺酰氯 在 吡啶 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 12.0h， 以90%的产率得到(S)-2-(tert-butoxycarbonyl)-2-fluoro-3-phenylpropyl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  丙二酸酯的不对称化催化对映选择性氟化及其在药学上有吸引力的分子中的应用。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200704093
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-tert-butyl 3-methyl 2-benzyl-2-fluoromalonate 在 lithium tri-t-butoxyaluminum hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以89%的产率得到(S)-tert-butyl 2-fluoro-2-(hydroxymethyl)-3-phenylpropionate
  参考文献：
  名称：

  丙二酸酯的不对称化催化对映选择性氟化及其在药学上有吸引力的分子中的应用。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200704093

文献信息

• Desymmetrization-like Catalytic Enantioselective Fluorination of Malonates and Its Application to Pharmaceutically Attractive Molecules
  作者：Dhande Sudhakar Reddy、Norio Shibata、Jun Nagai、Shuichi Nakamura、Takeshi Toru、Shuji Kanemasa

  DOI：10.1002/anie.200704093

  日期：2008.1