Ethyl 4-(4-ethoxycarbonyl-3-bicyclo[4.4.1]undeca-1(10),2,4,6,8-pentaenyl)bicyclo[4.4.1]undeca-1(10),2,4,6,8-pentaene-3-carboxylate | 1352928-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Ethyl 4-(4-ethoxycarbonyl-3-bicyclo[4.4.1]undeca-1(10),2,4,6,8-pentaenyl)bicyclo[4.4.1]undeca-1(10),2,4,6,8-pentaene-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl 4-(4-ethoxycarbonyl-3-bicyclo[4.4.1]undeca-1(10),2,4,6,8-pentaenyl)bicyclo[4.4.1]undeca-1(10),2,4,6,8-pentaene-3-carboxylate
• CAS: 1352928-17-6
• 化学式: C₂₈H₂₆O₄
• 分子量: 426.512
• InChiKey: HUOUSYJPXFNNNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 4-(4-ethoxycarbonyl-3-bicyclo[4.4.1]undeca-1(10),2,4,6,8-pentaenyl)bicyclo[4.4.1]undeca-1(10),2,4,6,8-pentaene-3-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以70%的产率得到[4-[4-(Hydroxymethyl)-3-bicyclo[4.4.1]undeca-1(10),2,4,6,8-pentaenyl]-3-bicyclo[4.4.1]undeca-1(10),2,4,6,8-pentaenyl]methanol
  参考文献：
  名称：

  syn -1,6：9,14-双甲二基双环十[ cd，gh ]戊烯二阴离子的产生及光谱性质

  摘要：

  由乙基4-溴-1,6合成了标题结构为双阴离子4的烃类前体8,16-二氢-顺-1,6; 9,14-二甲基[ cd，gh ]戊烯（5）。-甲醇[10]环戊烯-3-羧酸酯（6）分三步进行，包括镍催化的立体选择性均偶联，酯基的LiAlH 4还原和三氟甲磺酸scan催化的联芳基甲基二醇的双分子内环化。去质子化5与Ñ丁基锂在THF- d 8设置4，其结构已通过NMR分析确认。1 H NMR光谱中化学位移的方面和4的计算结构确定了其变渗性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.10.077
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-bromo-1,6-methano<10>annulene-3-carboxylate 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以81%的产率得到Ethyl 4-(4-ethoxycarbonyl-3-bicyclo[4.4.1]undeca-1(10),2,4,6,8-pentaenyl)bicyclo[4.4.1]undeca-1(10),2,4,6,8-pentaene-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  syn -1,6：9,14-双甲二基双环十[ cd，gh ]戊烯二阴离子的产生及光谱性质

  摘要：

  由乙基4-溴-1,6合成了标题结构为双阴离子4的烃类前体8,16-二氢-顺-1,6; 9,14-二甲基[ cd，gh ]戊烯（5）。-甲醇[10]环戊烯-3-羧酸酯（6）分三步进行，包括镍催化的立体选择性均偶联，酯基的LiAlH 4还原和三氟甲磺酸scan催化的联芳基甲基二醇的双分子内环化。去质子化5与Ñ丁基锂在THF- d 8设置4，其结构已通过NMR分析确认。1 H NMR光谱中化学位移的方面和4的计算结构确定了其变渗性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.10.077