Diazo-acetic acid (1R,3R)-3-isopropenyloxy-1-methyl-butyl ester | 189636-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Diazo-acetic acid (1R,3R)-3-isopropenyloxy-1-methyl-butyl ester
• 英文别名: [(2R,4R)-4-prop-1-en-2-yloxypentan-2-yl] 2-diazoacetate
• CAS: 189636-86-0
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂O₃
• 分子量: 212.249
• InChiKey: FILNQJVMCZSEDG-RKDXNWHRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  37.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Diazo-acetic acid (1R,3R)-3-isopropenyloxy-1-methyl-butyl ester 在 copper(II) sulfate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以22.4%的产率得到(1R,3R,5R,8S)-1,3,5-Trimethyl-2,6-dioxa-bicyclo[6.1.0]nonan-7-one
  参考文献：
  名称：

  手性和柔性的2,4-戊二醇连接的环丙烷与重氮酯衍生的类胡萝卜素的环丙烷化反应，以构建三个立体异构中心

  摘要：

  烯烃与由重氮酯生成的内部类胡萝卜素的2，4-戊二醇连接的环丙烷化反应平稳进行，得到在完全立体控制下具有三个立体中心的手性加合物。迄今为止，对六种底物的研究都表明，高立体选择性不受烯烃部分结构的影响。还报道了产物环丙烷向其他旋光化合物的转化。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(03)00034-x
• 作为产物：
  描述：

  2-Diazo-3-oxo-butyric acid (1R,3R)-3-isopropenyloxy-1-methyl-butyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 Diazo-acetic acid (1R,3R)-3-isopropenyloxy-1-methyl-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  手性和柔性的2,4-戊二醇连接的环丙烷与重氮酯衍生的类胡萝卜素的环丙烷化反应，以构建三个立体异构中心

  摘要：

  烯烃与由重氮酯生成的内部类胡萝卜素的2，4-戊二醇连接的环丙烷化反应平稳进行，得到在完全立体控制下具有三个立体中心的手性加合物。迄今为止，对六种底物的研究都表明，高立体选择性不受烯烃部分结构的影响。还报道了产物环丙烷向其他旋光化合物的转化。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(03)00034-x

文献信息

• Diastereo-differentiating intramolecular cyclopropanations of prochiral olefins and a diazo ester linked by optically active 2,4-pentanediol
  作者：Atsushi Mori、Takashi Sugimura、Akira Tai

  DOI：10.1016/s0957-4166(97)00040-2

  日期：1997.3

  Intramolecular cyclopropanation of 3, the substrate having a chiral auxiliary as a linking bridge between a diazo ester and cyclohexene, was found to give the cyclopropane 4 having over 99% diastereomeric excess (d.e.) in 91.5% yield. The reaction was also carried out at 138°C (p-xylene reflux) to give 4 of 88.2% d.e.

  发现分子内环丙烷化3（具有手性助剂作为重氮酯和环己烯之间的连接桥的底物）以91.5％的产率得到具有超过99％的非对映体过量（de）的环丙烷4。该反应也在138℃下进行（对二甲苯回流），得到4的88.2％de