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(1R,2R,3R,6R,7aR)-1,2-bis-benzyloxy-3-benzyloxymethyl-6-metansulfonyloxy-hexahydro-1Hpyrrolizine | 537030-27-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(1R,2R,3R,6R,7aR)-1,2-bis-benzyloxy-3-benzyloxymethyl-6-metansulfonyloxy-hexahydro-1Hpyrrolizine
英文别名
[(2R,5R,6R,7R,8R)-3-oxo-6,7-bis(phenylmethoxy)-5-(phenylmethoxymethyl)-1,2,5,6,7,8-hexahydropyrrolizin-2-yl] methanesulfonate
(1R,2R,3R,6R,7aR)-1,2-bis-benzyloxy-3-benzyloxymethyl-6-metansulfonyloxy-hexahydro-1Hpyrrolizine化学式
CAS
537030-27-6
化学式
C30H33NO7S
mdl
——
分子量
551.661
InChiKey
QGNMNLCNFOWTKD-HWVUQVAQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    39
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.37
  • 拓扑面积:
    99.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1R,2R,3R,6R,7aR)-1,2-bis-benzyloxy-3-benzyloxymethyl-6-metansulfonyloxy-hexahydro-1Hpyrrolizine 在 palladium on activated charcoal 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 73.5h, 生成 (+)-hyacinthacine A2
    参考文献:
    名称:
    Total syntheses of hyacinthacine A2 and 7-deoxycasuarine by cycloaddition to a carbohydrate derived nitrone
    摘要:
    Practical syntheses of nitrone 8 by two different approaches from sugars are reported. Its use as a versatile intermediate in highly selective 1,3-dipolar cycloaddition reactions constitutes the key step for novel total syntheses of hyacinthacine A(2) (3) and 7-deoxycasuarine (20) by simple transformations of a common isoxazolidine adduct. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(03)00239-9
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Total syntheses of hyacinthacine A2 and 7-deoxycasuarine by cycloaddition to a carbohydrate derived nitrone
    摘要:
    Practical syntheses of nitrone 8 by two different approaches from sugars are reported. Its use as a versatile intermediate in highly selective 1,3-dipolar cycloaddition reactions constitutes the key step for novel total syntheses of hyacinthacine A(2) (3) and 7-deoxycasuarine (20) by simple transformations of a common isoxazolidine adduct. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(03)00239-9
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文献信息

  • Synthesis, Biological Evaluation and Docking Studies of Casuarine Analogues: Effects of Structural Modifications at Ring B on Inhibitory Activity Towards Glucoamylase
    作者:Claudia Bonaccini、Matteo Chioccioli、Camilla Parmeggiani、Francesca Cardona、Daniele Lo Re、Gianluca Soldaini、Pierre Vogel、Claudia Bello、Andrea Goti、Paola Gratteri
    DOI:10.1002/ejoc.201000632
    日期:2010.10
    We report the total synthesis of a series of pyrrolizidine analogues of casuarine (1) and their 6-O-alpha-glucoside derivatives. The synthetic strategy is based on a totally regio- and stereoselective 1,3-dipolar cycloaddition of suitably substituted alkenes and a carbohydrate-based nitrone. We also report the evaluation of the biological activity of casuarine and its derivatives towards a wide range
    我们报告了木麻黄 (1) 及其 6-O-α-葡萄糖苷衍生物的一系列吡咯里西啶类似物的全合成。合成策略基于适当取代的烯烃和基于碳水化合物的硝酮的完全区域和立体选择性 1,3-偶极环加成。我们还报告了对木麻黄及其衍生物对多种糖苷酶的生物活性的评估,以及一项专注于葡糖淀粉酶 (GA) 的分子建模研究,其中研究了酶腔内新合成化合物的结合模式。结果突出了木麻黄及其衍生物的突出结构特征,使其成为选择性葡糖淀粉酶抑制剂。
  • Total syntheses of hyacinthacine A2 and 7-deoxycasuarine by cycloaddition to a carbohydrate derived nitrone
    作者:Francesca Cardona、Enrico Faggi、Francesca Liguori、Martina Cacciarini、Andrea Goti
    DOI:10.1016/s0040-4039(03)00239-9
    日期:2003.3
    Practical syntheses of nitrone 8 by two different approaches from sugars are reported. Its use as a versatile intermediate in highly selective 1,3-dipolar cycloaddition reactions constitutes the key step for novel total syntheses of hyacinthacine A(2) (3) and 7-deoxycasuarine (20) by simple transformations of a common isoxazolidine adduct. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
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