(六氢-1H-吡咯里嗪-7A-基)甲胺 | 78449-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯里西啶类
• 中文名称: (六氢-1H-吡咯里嗪-7A-基)甲胺
• 英文名称: 7a-aminomethylhexahydro-1H-pyrrolizine
• 英文别名: 1-(tetrahydro-1H-pyrrolizin-7a(5H)-yl)methanamine；5-aminomethyl-1-azabicyclo[3.3.0]octane；7a-aminomethyl-2,3,5,6,7,7a-hexahydro-1H-pyrrolizine；(Hexahydro-1H-pyrrolizin-7A-YL)methanamine；1,2,3,5,6,7-hexahydropyrrolizin-8-ylmethanamine
• CAS: 78449-73-7
• 化学式: C₈H₁₆N₂
• mdl: MFCD13188618
• 分子量: 140.228
• InChiKey: YSMMVKXAJZFXHK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  46-49 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险品运输编号：
  2735
• 危险性描述：
  H314
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，避光保存，惰性气氛环境中存放。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (六氢-1H-吡咯里嗪-7A-基)甲胺 在 双氧水 、 hydrochloric acid diethyl ether 、 氨 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 22.0h， 以66%的产率得到7a-(aminomethyl)hexahydropyrrolizidine 4(1H)-oxide
  参考文献：
  名称：

  直接用于空气捕获和CO 2转化的吡咯烷核苷†

  摘要：

  诸如CO 2之类的温室气体极大地促进了地球温度的升高，但是，只要我们的社会依靠化石燃料，这种趋势在不久的将来甚至还会增加。因此，CO 2的捕获和随后的利用构成了脱碳和CO 2缓解的方法，并且为此目的，胺洗涤仍然是工业上最成熟的方法。在这篇文章中，我们描述了基于吡咯烷二胺的二胺的CO 2捕获能力，该支架具有出色的性能以应对这一挑战。我们观察到快速等摩尔CO 2这些化合物在多个捕获和释放周期中的吸收以及高稳定性。另外，胺可用于直接空气捕获。最后，我们证明了吡咯并立定吸收剂在减少CO 2和形成恶唑烷酮方面的实用性。

  DOI：

  10.1039/c8cc08574a
• 作为产物：
  描述：

  2(3H)-呋喃酮,3-(二氢-2(3H)-呋喃亚基)二氢-,(3E)- 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氨 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 (六氢-1H-吡咯里嗪-7A-基)甲胺
  参考文献：
  名称：

  直接用于空气捕获和CO 2转化的吡咯烷核苷†

  摘要：

  诸如CO 2之类的温室气体极大地促进了地球温度的升高，但是，只要我们的社会依靠化石燃料，这种趋势在不久的将来甚至还会增加。因此，CO 2的捕获和随后的利用构成了脱碳和CO 2缓解的方法，并且为此目的，胺洗涤仍然是工业上最成熟的方法。在这篇文章中，我们描述了基于吡咯烷二胺的二胺的CO 2捕获能力，该支架具有出色的性能以应对这一挑战。我们观察到快速等摩尔CO 2这些化合物在多个捕获和释放周期中的吸收以及高稳定性。另外，胺可用于直接空气捕获。最后，我们证明了吡咯并立定吸收剂在减少CO 2和形成恶唑烷酮方面的实用性。

  DOI：

  10.1039/c8cc08574a
• 作为试剂：
  描述：

  7a-nitromethyl-2,3,5,6,7,7a-hexahydro-1H-pyrrolizine 、 甲醇 、 乙醇 、 、 碳酸根离子 在 氨 、 (六氢-1H-吡咯里嗪-7A-基)甲胺 作用下， 以 水 、 异丙醇 、 丙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以to afford the desired 7a-aminomethyl-2,3,5,6,7,7a-hexahydro-1H-pyrrolizine (Compound III)的产率得到(六氢-1H-吡咯里嗪-7A-基)甲胺
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolizine derivative and its manufacture

  摘要：

  7a-硝基甲基-2,3,5,6,7,7a-六氢-1H-吡咯啉的分子式为##STR1##及其盐，以及制备该化合物和7a-氨基甲基-2,3,5,6,7,7a-六氢-1H-吡咯啉及其盐的方法。

  公开号：

  US04985569A1

文献信息

• BENZIMIDAZOLE AND IMADAZOPYRIDINE CARBOXIMIDAMIDE COMPOUNDS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20160333009A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  The present disclosure provides indoleamine 2,3-dioxygenase 1 (IDOL) inhibitors of Formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, in which X, L, n, m, R 1 , R 2a , R 2b , R n , R m , and R t are as defined herein, as well as pharmaceutical compositions that include a compound of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of using the same to treat conditions mediated by IDO1.

  本公开提供了式I的吲哌酮2,3-二氧化酶1（IDOL）抑制剂： 或其药学上可接受的盐，其中X、L、n、m、R 1 、R 2a 、R 2b 、R n 、R m 和R t 如本文所定义，以及包括式I化合物的药物组合物，或其药学上可接受的盐，并使用这些方法来治疗由IDO1介导的疾病。
• [EN] BICYCLOAMINE-SUBSTITUTED-N-BENZENESULFONAMIDE COMPOUNDS WITH SELECTIVE ACTIVITY IN VOLTAGE-GATED SODIUM CHANNELS<br/>[FR] COMPOSÉS DE N-BENZENESULFONAMIDE À SUBSTITUTION BICYCLOAMINE AYANT UNE ACTIVITÉ SÉLECTIVE DANS DES CANAUX SODIQUES VOLTAGE-DÉPENDANTS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015080988A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  Disclosed are compounds of Formula A-a, or a salt thereof: Where "B1" and "R1" through "R5" are as defined herein, which compounds have properties for blocking Nav 1.7 ion channels found in peripheral and sympathetic neurons. Also described are pharmaceutical formulations comprising the compounds of Formula A-a or their salts, and methods of treating neuropathic pain disorders using the same.

  公开的是A-a式化合物或其盐：其中“B1”和“R1”至“R5”如本文所定义，这些化合物具有阻断外周和交感神经元中发现的Nav 1.7离子通道的特性。还描述了包含A-a式化合物或其盐的药物配方，以及使用它们治疗神经病性疼痛障碍的方法。
• [EN] BICYCLOAMINE-SUBSTITUTED-N-BENZENESULFONAMIDE COMPOUNDS WITH SELECTIVE ACTIVITY IN VOLTAGE-GATED SODIUM CHANNELS<br/>[FR] COMPOSÉS DE BENZÈNESULFONAMIDE À SUBSTITUTION BICYCLOAMINE AYANT UNE ACTIVITÉ SÉLECTIVE DANS LES CANAUX SODIQUES SENSIBLES À LA TENSION
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015077905A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  Disclosed are compounds of Formula (A-a), or a salt thereof, Where "B1" and "R1" through "R5" are as defined herein, which compounds have properties for blocking Nav 1.7 ion channels found in peripheral and sympathetic neurons. Also described are pharmaceutical formulations comprising the compounds of Formula (A-a) or their salts, and methods of treating neuropathic pain disorders using the same.

  公开的是式（A-a）的化合物或其盐，其中“B1”和“R1”至“R5”如本文所定义，这些化合物具有阻断外周和交感神经元中发现的Nav 1.7离子通道的特性。还描述了包含式（A-a）的化合物或其盐的药物配方，以及使用它们治疗神经病性疼痛障碍的方法。
• FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS CAM KINASE INHIBITORS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20180148457A1

  公开（公告）日：2018-05-31

  The present disclosure relates to compounds that are CaM Kinase inhibitors and to their use in the treatment of various disease states, including atrial fibrillation and myocardial infarction. In particular embodiments, the general structure of the compounds is given by Formula I: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 9 and R 10 are as described herein, to methods for the preparation and use of the compounds and to pharmaceutical compositions containing the same.

  本公开涉及的化合物是CaM激酶抑制剂，用于治疗各种疾病状态，包括心房颤动和心肌梗死。在特定实施例中，化合物的一般结构由公式I给出：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R9和R10如本文所述，涉及化合物的制备和使用方法以及含有相同化合物的药物组合物。
• Synthesis and Muscarinic Activity of Novel Aniline Derivatives with a 1-Azabicyclo(3.3.0)octane Moiety.
  作者：Tomoo SUZUKI、Mitsuru OKA、Kouji MAEDA、Kenichi FURUSAWA、Hiroshi UESAKA、Tadashi KATAOKA

  DOI：10.1248/cpb.47.28

  日期：——

  effective against Alzheimer's disease, we synthesized a series of aniline derivatives having a characteristic cyclic amine, 1-azabicyclo[3.3.0]octane ring, and evaluated their binding affinity for the central muscarinic cholinergic receptor. Among these compounds which showed high affinity to the M1 receptor, N-[2-(1-Azabicyclo[3.3.0]octan-5-yl)ethyl]-2-nitroaniline (9f fumarate, SK-946) showed the highest

  为了开发对阿尔茨海默氏病有效的药物，我们合成了一系列具有特征性环胺的苯胺衍生物1-氮杂双环[3.3.0]辛烷环，并评估了它们对中央毒蕈碱胆碱能受体的结合亲和力。在这些对M1受体表现出高亲和力的化合物中，N- [2-（1-氮杂双环[3.3.0]辛烷-5-基）乙基] -2-硝基苯胺（富马酸酯9f，SK-946）显示出最高的亲和力。使用东avoid碱诱导的痴呆小鼠的被动回避测试评估了该化合物改善认知功能的能力。还通过1-氮杂双环[3.3.0]辛烷环的扩环合成了一些具有1-氮杂双环[3.3.1]壬烷环的苯胺，并显示出对中央毒蕈碱胆碱能受体的高亲和力。