六氢-吡咯嗪-1-酮 | 14174-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯里西啶类
• 中文名称: 六氢-吡咯嗪-1-酮
• 中文别名: 六氢-1-吡咯烷酮
• 英文名称: 1-pyrrolizidinone
• 英文别名: 1-ketopyrrolizidine；1-Oxo-pyrrolizidin；Hexahydropyrrolizin-1-one；2,3,5,6,7,8-hexahydropyrrolizin-1-one
• CAS: 14174-83-5
• 化学式: C₇H₁₁NO
• mdl: MFCD06738685
• 分子量: 125.17
• InChiKey: WYOIGGSUICKDNZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  55-56 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  1.0754 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  cyclopropyl 1-piperidinocycloprop-1-yl ketimine 在 盐酸 、 氢溴酸 作用下， 生成 六氢-吡咯嗪-1-酮
  参考文献：
  名称：

  来自3-氯丙酸的环丙烷酮当量。1-哌啶子基-1-三甲基甲硅烷氧基环丙烷在合成应用中的用途

  摘要：

  由3-氯丙酸的哌啶方便地制备的1-哌啶基-1-三甲基甲硅烷基氧基环丙烷和相应的1-羟基-1-哌啶基环丙烷以环丙烷酮当量与各种亲核试剂反应。描述了这些衍生物在吡咯，吡咯啉和吡咯嗪核苷的形成中的用途。探索了二环丙基酮亚胺的重排。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80146-0

文献信息

• Cyclopropanone equivalents. Formation of 1-pyrrolizidione by a dicyclopropyl imine rearrangement.
  作者：Harry H. Wasserman、Robert P. Dion

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87120-8

  日期：1982.1

  A dicyclopropyl ketimine may be formed by the addition of cyclopropyllithium to 1-cyano-1-piperidinocyclopropane. Rearrangement of the ketimine takes place under acid catalysis to form 1-pyrrolizidinone.

  可以通过将环丙基锂加到1-氰基-1-哌啶子基环丙烷中来形成二环丙基酮亚胺。酮亚胺的重排在酸催化下发生，从而形成1-吡咯烷二酮。
• Lactam Compound, Preparation Method and Use thereof
  申请人：OCEAN UNIVERSITY OF CHINA

  公开号：US20200030312A1

  公开（公告）日：2020-01-30

  Provided is a lactam compound, a tautomer, a stereoisomer, a racemate, a nonequal mixture of enantiomers, a geometric isomer, a solvate, a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate of the salt of the compound, and a pharmaceutical composition containing the compound. Also provided are the use of such compounds and their pharmaceutical compositions as drugs, especially as antiviral drugs.

  提供一种内酰胺化合物，一个互变异构体，一个立体异构体，一个拉克酸盐，一个非对映异构体的不等混合物，一个几何异构体，一个溶剂合物，其药学上可接受的盐，或者该化合物的盐的溶剂合物，以及含有该化合物的药物组合物。还提供了这些化合物及其药物组合物作为药物的用途，尤其是作为抗病毒药物。
• Synthesis of (±)-isoretronecanol, (±)-curassanecine, (±)-heliotridane, (±)-tashiromine and (±)-5-epitashiromine via α-(N-carbamoyl)alkylcuprate chemistry
  作者：R.Karl Dieter、Rhett Watson

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)01835-x

  日期：2002.10

  Vinylation of N-Boc-2-pyrrolidinylcuprate reagents with functionalized vinyl iodides followed by N-Boc deprotection and cyclization affords 1-methylidine pyrrolizidine and indolizidine carbon skeletons. Functional group manipulation of the exo-cyclic olefin provides direct synthetic entries to the pyrrolizidine alkaloids (±)-isoretronecanol, (±)-curassanecine, (±)-heliotridane or the indolizidine alkaloids

  用功能化的乙烯基碘对N -Boc-2-吡咯烷基铜酸酯试剂进行乙烯基化，然后对N -Boc脱保护和环化，得到1-甲基吡啶并吡咯并核苷和吲哚并吡啶的碳骨架。所述的官能团操作外-环状烯烃提供了直接合成条目到双吡咯烷类生物碱（±）-isoretronecanol，（±）-curassanecine，（±）-heliotridane或吲哚里生物碱（±）-tashiromine和（±）-epitashiromine。这种合成吡咯烷啶和吲哚唑烷生物碱的方法需要在涉及烯烃官能团的官能团相互转化过程中掩蔽叔胺。
• Hexahydro-3H-Pyrrolizin-3-Ones Useful as Tachykinin Receptor Antagonists
  申请人：Bao Jianming

  公开号：US20090042854A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  The present invention is directed to certain hexahydrpyrrolidinone compounds which are useful as neurokinin-1 (NK-1) receptor antagonists, and inhibitors of tachykinin and in particular substance P. The invention is also concerned with pharmaceutical formulations comprising these compounds as active ingredients and the use of the compounds and their formulations in the treatment of certain disorders, including emesis, urinary incontinence, depression, and anxiety.

  本发明涉及某些六水合吡咯烷酮化合物，其可用作神经激肽-1（NK-1）受体拮抗剂，以及缓激肽和特别是物质P的抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物作为活性成分的制药配方，以及这些化合物和它们的配方在治疗某些疾病，包括呕吐、尿失禁、抑郁症和焦虑症方面的用途。
• 5,6,Fused Pyrrolidine Compounds Useful as Tachykinin Receptor Antagonists
  申请人：Bao Jianming

  公开号：US20090286777A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  The present invention is directed to certain 5,6-fused pyrrolidine compounds which are useful as neurokinin-1 (NK-1) receptor antagonists, and inhibitors of tachykinin and in particular substance P. The invention is also concerned with pharmaceutical formulations comprising these compounds as active ingredients and the use of the compounds and their formulations in the treatment of certain disorders, including emesis, urinary incontinence, depression, and anxiety.

  本发明涉及某些5,6-融合吡咯烷化合物，其作为神经激肽-1（NK-1）受体拮抗剂和缓激肽，特别是物质P的抑制剂具有用途。本发明还涉及含有这些化合物作为活性成分的制药配方以及这些化合物和它们的配方在治疗某些疾病，包括恶心、尿失禁、抑郁症和焦虑症中的应用。