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2,3-dihydro-2-methoxyethylimino-1,3-dimethylimidazol | 372119-68-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2,3-dihydro-2-methoxyethylimino-1,3-dimethylimidazol
英文别名
2,3-dihydro-2-methoxyethylimino-1,3-dimethylimidazole;N-(2-methoxyethyl)-1,3-dimethylimidazol-2-imine
2,3-dihydro-2-methoxyethylimino-1,3-dimethylimidazol化学式
CAS
372119-68-1
化学式
C8H15N3O
mdl
——
分子量
169.227
InChiKey
ZSZWJPRCCFLZOD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.5
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    28.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    2.3-Dihydro-2-Methoxyethylimino-L,3-Dimethylimidazol - Ein Neuer Hemilabil Koordinierender Chelatligand [1]
    摘要:
    双功能的2,3-二氢-2-甲氧基乙基亚胺-1,3-二甲基咪唑(C8H15N3O,10)是由甲氧基乙基对甲苯磺酸酯(7)和2,3-二氢-2-亚胺-1,3-二甲基咪唑(8)反应得到的,随后通过去质子化反应得到产率较高。10与{(COD)RhCl}2 (COD = 1,5-环辛二烯)反应,形成亚胺配合物(C8H15N3O)Rh(COD)Cl (11),在AgBF4的处理下转化为螯合配合物[(C8H15N3O)Rh(COD)]BF4 (12)。10与(PhCN)2PdCl2反应,形成亚胺配合物(C8H15N3O)2PdCl2 (13)。报道了11、13和2C8H15N3O·H2PdCl4 (15)的X射线结构。
    DOI:
    10.1515/znb-2001-0802
  • 作为产物:
    描述:
    2,3-dihydro-2-methoxyethylimino-1,3-dimethylimidazoliumtosylat 在 sodium amide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 12.0h, 以93%的产率得到2,3-dihydro-2-methoxyethylimino-1,3-dimethylimidazol
    参考文献:
    名称:
    2.3-Dihydro-2-Methoxyethylimino-L,3-Dimethylimidazol - Ein Neuer Hemilabil Koordinierender Chelatligand [1]
    摘要:
    双功能的2,3-二氢-2-甲氧基乙基亚胺-1,3-二甲基咪唑(C8H15N3O,10)是由甲氧基乙基对甲苯磺酸酯(7)和2,3-二氢-2-亚胺-1,3-二甲基咪唑(8)反应得到的,随后通过去质子化反应得到产率较高。10与{(COD)RhCl}2 (COD = 1,5-环辛二烯)反应,形成亚胺配合物(C8H15N3O)Rh(COD)Cl (11),在AgBF4的处理下转化为螯合配合物[(C8H15N3O)Rh(COD)]BF4 (12)。10与(PhCN)2PdCl2反应,形成亚胺配合物(C8H15N3O)2PdCl2 (13)。报道了11、13和2C8H15N3O·H2PdCl4 (15)的X射线结构。
    DOI:
    10.1515/znb-2001-0802
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