25,26,27,28,-Tetrakis(N-n-octylcarbamoyl)methoxy-5,11,17,23-tetranitrocalix[4]arene | 313646-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 25,26,27,28,-Tetrakis(N-n-octylcarbamoyl)methoxy-5,11,17,23-tetranitrocalix[4]arene
• 英文别名: N-octyl-2-[[5,11,17,23-tetranitro-26,27,28-tris[2-(octylamino)-2-oxoethoxy]-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl]oxy]acetamide
• CAS: 313646-26-3
• 化学式: C₆₈H₉₆N₈O₁₆
• 分子量: 1281.55
• InChiKey: CDUVEEKOZNAPEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.9
• 重原子数：
  92
• 可旋转键数：
  40
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  337
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  25,26,27,28,-Tetrakis(N-n-octylcarbamoyl)methoxy-5,11,17,23-tetranitrocalix[4]arene 在 镍 氢气 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以90%的产率得到25,26,27,28,-Tetrakis(N-n-octylcarbamoyl)methoxy-5,11,17,23-tetraaminocalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  杯中的氢键效应

  摘要：

  描述了自组装的杯[4]芳烃基胶囊1a.1a和1b.1b的合成和光谱表征。这些化合物在上边缘具有四个尿素取代基，在下边缘具有四个仲酰胺片段，它们可以参与非极性溶液中的分子间和分子内氢键结合。1a，b中杯芳烃边缘之间的连通会影响自组装腔的大小和形状。特别。二聚化可在1a，b中使杯芳烃骨架形成完美的圆锥构象，并在下边缘稳定分子内酰胺C = O ... HN氢键的接缝。该接缝是环对映体，具有头尾酰胺的顺时针或逆时针排列。Na +阳离子的络合会破坏下边缘的氢键，但会维持囊状组装体。在非极性溶剂及其二元混合物中以及通过异二聚实验研究了1a.1a和1b.1b的封装性能。与相应的四酯胶囊1c.1c和1d.1d相比，较低边缘的酰胺基的存在会引起胶囊结合亲和力的显着差异。在单体状态下，杯芳烃1a，b处于收缩的圆锥构型。用单体1a进行的固态X射线晶体学研究表明，在下边缘，相邻酰胺之间仅存在两个分子内C = O

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20001016)6:20<3788::aid-chem3788>3.0.co;2-y
• 作为产物：
  描述：

  2-[[26,27,28-Tris(carboxymethoxy)-5,11,17,23-tetranitro-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl]oxy]acetic acid 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 25,26,27,28,-Tetrakis(N-n-octylcarbamoyl)methoxy-5,11,17,23-tetranitrocalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  杯中的氢键效应

  摘要：

  描述了自组装的杯[4]芳烃基胶囊1a.1a和1b.1b的合成和光谱表征。这些化合物在上边缘具有四个尿素取代基，在下边缘具有四个仲酰胺片段，它们可以参与非极性溶液中的分子间和分子内氢键结合。1a，b中杯芳烃边缘之间的连通会影响自组装腔的大小和形状。特别。二聚化可在1a，b中使杯芳烃骨架形成完美的圆锥构象，并在下边缘稳定分子内酰胺C = O ... HN氢键的接缝。该接缝是环对映体，具有头尾酰胺的顺时针或逆时针排列。Na +阳离子的络合会破坏下边缘的氢键，但会维持囊状组装体。在非极性溶剂及其二元混合物中以及通过异二聚实验研究了1a.1a和1b.1b的封装性能。与相应的四酯胶囊1c.1c和1d.1d相比，较低边缘的酰胺基的存在会引起胶囊结合亲和力的显着差异。在单体状态下，杯芳烃1a，b处于收缩的圆锥构型。用单体1a进行的固态X射线晶体学研究表明，在下边缘，相邻酰胺之间仅存在两个分子内C = O

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20001016)6:20<3788::aid-chem3788>3.0.co;2-y

文献信息

• Hydrogen-Bonding Effects in Calix[4]arene Capsules
  作者：Young Lag Cho、Dmitry M. Rudkevich、Alexander Shivanyuk、Kari Rissanen、Julius Rebek, Jr.

  DOI：10.1002/1521-3765(20001016)6:20<3788::aid-chem3788>3.0.co;2-y

  日期：2000.10.16

  four urea substituents at the upper rims and four secondary amide fragments at the lower rims that can participate in inter- and intramolecular hydrogen bonding in apolar solution. Communication between the calixarene rims in 1a, b influences the self-assembled cavity's size and shape. Specifically. dimerization results in a perfect cone conformation of the calixarene skeleton in 1a, b and stabilizes

  描述了自组装的杯[4]芳烃基胶囊1a.1a和1b.1b的合成和光谱表征。这些化合物在上边缘具有四个尿素取代基，在下边缘具有四个仲酰胺片段，它们可以参与非极性溶液中的分子间和分子内氢键结合。1a，b中杯芳烃边缘之间的连通会影响自组装腔的大小和形状。特别。二聚化可在1a，b中使杯芳烃骨架形成完美的圆锥构象，并在下边缘稳定分子内酰胺C = O ... HN氢键的接缝。该接缝是环对映体，具有头尾酰胺的顺时针或逆时针排列。Na +阳离子的络合会破坏下边缘的氢键，但会维持囊状组装体。在非极性溶剂及其二元混合物中以及通过异二聚实验研究了1a.1a和1b.1b的封装性能。与相应的四酯胶囊1c.1c和1d.1d相比，较低边缘的酰胺基的存在会引起胶囊结合亲和力的显着差异。在单体状态下，杯芳烃1a，b处于收缩的圆锥构型。用单体1a进行的固态X射线晶体学研究表明，在下边缘，相邻酰胺之间仅存在两个分子内C = O