1-[(3aS,4S,6R,6aS)-4-methoxy-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]-N-benzylmethanimine oxide | 191997-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[(3aS,4S,6R,6aS)-4-methoxy-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]-N-benzylmethanimine oxide
• CAS: 191997-35-0
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₅
• 分子量: 307.346
• InChiKey: GOCQVECKTSSMNH-QPSCCSFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  65.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(3aS,4S,6R,6aS)-4-methoxy-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]-N-benzylmethanimine oxide 、 烯丙基溴化镁 在 氯化二乙基铝 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  的分子内1,3-偶极环加成ñ -烯基硝酮途中糖基哌啶

  摘要：

  描述了通过C-（糖基）硝基的烯丙基化和随后的氧化制备的手性N-（烯基糖基）硝基的立体选择性的分子内1，3-偶极环加成。对于这些底物没有观察到先前描述的2-氮杂-Cope重排，但是获得了在环加成过程中E / Z异构化的证据。所获得的环加合物可以用作亚氨基二糖类似物的关键前体。这是通过短途径得到被保护的2-呋喃糖基-4-羟基-6-苯基哌啶的例证。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.10.023