(S)-4-tert-Butoxycarbonylamino-4-(5-cyclohexylmethyl-thiazol-2-yl)-butyric acid benzyl ester | 247259-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-4-tert-Butoxycarbonylamino-4-(5-cyclohexylmethyl-thiazol-2-yl)-butyric acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl (4S)-4-[5-(cyclohexylmethyl)-1,3-thiazol-2-yl]-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoate
• CAS: 247259-15-0
• 化学式: C₂₆H₃₆N₂O₄S
• 分子量: 472.649
• InChiKey: KUGJDAZBFUJIIF-QFIPXVFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-tert-Butoxycarbonylamino-4-(5-cyclohexylmethyl-thiazol-2-yl)-butyric acid benzyl ester 在 palladium on activated charcoal 甲酸铵 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 (S)-4-[(S)-2-Acetylamino-3-(4-phosphonooxy-phenyl)-propionylamino]-4-(5-cyclohexylmethyl-thiazol-2-yl)-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  Structure-activity relationships of a novel class of Src SH2 inhibitors

  摘要：

  The structure-activity relationships (SAR) of a novel class of Src SH2 inhibitors are described. Variation at the pY+1 and pY+3 side chain positions using 2,4- and 2,5-substituted thiazoles and 1,2,4-oxadiazoles as scaffolds resulted in inhibitors that bound as well as the standard tetrapeptide Ac-pYEEI-NH2. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00389-3
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-(3-cyclohexyl-2-oxopropyl)carbamate 在 劳森试剂 、 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙二醇二甲醚 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (S)-4-tert-Butoxycarbonylamino-4-(5-cyclohexylmethyl-thiazol-2-yl)-butyric acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Structure-activity relationships of a novel class of Src SH2 inhibitors

  摘要：

  The structure-activity relationships (SAR) of a novel class of Src SH2 inhibitors are described. Variation at the pY+1 and pY+3 side chain positions using 2,4- and 2,5-substituted thiazoles and 1,2,4-oxadiazoles as scaffolds resulted in inhibitors that bound as well as the standard tetrapeptide Ac-pYEEI-NH2. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00389-3