tert-butyl (3S,5RS,7S)-<(1-amino-2-oxo-5-hydroxy-5-tert-butoxycarbonylpyrrolidin-3-yl)methyl>-N-tert-butoxycarbonylglycinate | 237421-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (3S,5RS,7S)-<(1-amino-2-oxo-5-hydroxy-5-tert-butoxycarbonylpyrrolidin-3-yl)methyl>-N-tert-butoxycarbonylglycinate
• 英文别名: tert-butyl (4S)-1-amino-2-hydroxy-4-[(2S)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-oxopropyl]-5-oxopyrrolidine-2-carboxylate
• CAS: 237421-81-7
• 化学式: C₂₁H₃₇N₃O₈
• 分子量: 459.54
• InChiKey: ZPMBJLSADLBCHX-IOTUWOHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  158
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (3S,5RS,7S)-<(1-amino-2-oxo-5-hydroxy-5-tert-butoxycarbonylpyrrolidin-3-yl)methyl>-N-tert-butoxycarbonylglycinate 在 盐酸 、 3 Angstroem MS 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 (5RS,8S)-<(3-carboxy-4,5-dihydro-1H-6-oxopyridazine-5-yl)methyl>-glycine
  参考文献：
  名称：

  多功能合成赖氨酸细菌途径中后期酶的抑制剂

  摘要：

  修饰我们的“环交换”反应使我们能够开发细菌途径赖氨酸中晚期酶潜在抑制剂的通用合成方法。该方法适用于固相组合合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00403-2
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4S)-4-(2-tert-Butoxycarbonyl-2-oxo-ethyl)-5-oxo-pyrrolidine-1,2-dicarboxylic acid di-tert-butyl ester 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以8%的产率得到tert-butyl (5S,8S)-<(3-tert-butoxycarbonyl-4,5-dihydro-1H-6-oxopyridazine-5-yl)methyl>-N-tert-butoxycarbonylglycinate
  参考文献：
  名称：

  多功能合成赖氨酸细菌途径中后期酶的抑制剂

  摘要：

  修饰我们的“环交换”反应使我们能够开发细菌途径赖氨酸中晚期酶潜在抑制剂的通用合成方法。该方法适用于固相组合合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00403-2