(1S)-1-[2-[[2-[(1S)-1-hydroxypropyl]-6-methoxyphenyl]diselanyl]-3-methoxyphenyl]propan-1-ol | 214477-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S)-1-[2-[[2-[(1S)-1-hydroxypropyl]-6-methoxyphenyl]diselanyl]-3-methoxyphenyl]propan-1-ol
• CAS: 214477-03-9
• 化学式: C₂₀H₂₆O₄Se₂
• 分子量: 488.344
• InChiKey: POVQZUDFKTWWPI-HOTGVXAUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.86
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S)-1-[2-[[2-[(1S)-1-hydroxypropyl]-6-methoxyphenyl]diselanyl]-3-methoxyphenyl]propan-1-ol 在 溴 作用下， 生成 (S)-1-[6-methoxy-2-{[(R)-(2-methoxy-2-phenyl)ethyl]seleno}phenyl]propanol
  参考文献：
  名称：

  New and efficient selenium reagents for stereoselective selenenylation reactions

  摘要：

  将芳基质子简单替换为甲氧基取代基显著提高了立体选择性硒烯化反应的选择性，使得在苯乙烯的甲氧基硒烯化反应中，生成的加成产物的区异构体比率高达50:1。

  DOI：

  10.1039/a804264k
• 作为产物：
  描述：

  (1S)-1-(3-甲氧基苯基)-1-丙醇 在 selenium 、 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 苯基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 环己烷 、 正戊烷 为溶剂， 以47%的产率得到(1S)-1-[2-[[2-[(1S)-1-hydroxypropyl]-6-methoxyphenyl]diselanyl]-3-methoxyphenyl]propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  New and efficient selenium reagents for stereoselective selenenylation reactions

  摘要：

  将芳基质子简单替换为甲氧基取代基显著提高了立体选择性硒烯化反应的选择性，使得在苯乙烯的甲氧基硒烯化反应中，生成的加成产物的区异构体比率高达50:1。

  DOI：

  10.1039/a804264k

文献信息

• New and efficient selenium reagents for stereoselective selenenylation reactions
  作者：Gianfranco Fragale、Thomas Wirth、Gianfranco Fragale、Markus Neuburger

  DOI：10.1039/a804264k

  日期：——

  The simple substitution of an aryl proton by a methoxy substituent improves the selectivity of the stereoselective selenenylation reaction dramatically, leading to addition products with diastereomeric ratios up to 50:1 in the methoxyselenenylation reaction of styrene.

  将芳基质子简单替换为甲氧基取代基显著提高了立体选择性硒烯化反应的选择性，使得在苯乙烯的甲氧基硒烯化反应中，生成的加成产物的区异构体比率高达50:1。