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2-(((5-(4-(3-oxo-[1,2,4]triazolo[3,4-a]isoquinolin-2(3H)-yl)phenyl) thiophen-2-yl)methylene)-4-oxo-2-thioxothiazolidin-3-yl)acetic acid | 1373156-65-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(((5-(4-(3-oxo-[1,2,4]triazolo[3,4-a]isoquinolin-2(3H)-yl)phenyl) thiophen-2-yl)methylene)-4-oxo-2-thioxothiazolidin-3-yl)acetic acid
英文别名
2-[4-Oxo-5-[[5-[4-(3-oxo-[1,2,4]triazolo[3,4-a]isoquinolin-2-yl)phenyl]thiophen-2-yl]methylidene]-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-3-yl]acetic acid
2-(((5-(4-(3-oxo-[1,2,4]triazolo[3,4-a]isoquinolin-2(3H)-yl)phenyl) thiophen-2-yl)methylene)-4-oxo-2-thioxothiazolidin-3-yl)acetic acid化学式
CAS
1373156-65-0
化学式
C26H16N4O4S3
mdl
——
分子量
544.635
InChiKey
HYWNCEBHORYJJI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    179
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)-[1,2,4]triazolo[3,4-a]isoquinolin-3(2H)-one 在 哌啶四(三苯基膦)钯potassium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃氯仿 为溶剂, 反应 40.0h, 生成 2-(((5-(4-(3-oxo-[1,2,4]triazolo[3,4-a]isoquinolin-2(3H)-yl)phenyl) thiophen-2-yl)methylene)-4-oxo-2-thioxothiazolidin-3-yl)acetic acid
    参考文献:
    名称:
    用于染料敏化太阳能电池的三唑并异喹啉基双功能染料
    摘要:
    图形摘要:它们包括在 Suzuki 偶联条件下用 5-甲酰基-2-溴噻吩处理三唑并异喹啉取代的四甲基-二氧杂硼烷 (2) 以产生 5-(4-(3-oxo-[1,2,4]triazolo[3) ,4-a]异喹啉-2(3H)-基)苯基)噻吩-2-甲醛(3)。化合物3与氰基丙烯酸在哌啶存在下进行Knoevenagel缩合,经硅胶层析沉淀纯化,得到最终染料4L,为黄色粉末。该产品已通过光谱分析表征。显示省略的亮点: ► 这种新染料研究了三唑并异喹啉染料作为 N719 的共吸附剂和共敏剂的作用。► 结果表明,N719 敏化剂与染料 5 的共吸附提高了光电流,摩尔比为 1-0.25。► 这种改进的转换效率归因于绝缘分子层和较短波长区域的光收集效应。-- 摘要:三唑并异喹啉在杂环结构中含有富电子的氮和氧杂原子,具有高给电子能力。利用这一特点,合成了两种含有三唑并异喹啉的有机染料,用于制备染料敏化太阳能电
    DOI:
    10.1016/j.materresbull.2012.10.025
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