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Methyl 2-(4-acetyl-2-iodophenyl)acetate | 1234562-69-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
Methyl 2-(4-acetyl-2-iodophenyl)acetate
英文别名
——
Methyl 2-(4-acetyl-2-iodophenyl)acetate化学式
CAS
1234562-69-6
化学式
C11H11IO3
mdl
——
分子量
318.111
InChiKey
BENGFMRGGLYGPE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    重氮甲烷 、 2-(4-Acetyl-2-iodophenyl)acetic acid 以 乙醚 为溶剂, 生成 Methyl 2-(4-acetyl-2-iodophenyl)acetate
    参考文献:
    名称:
    Expedient Drug Synthesis and Diversification via ortho-C−H Iodination using Recyclable PdI2 as the Precatalyst
    摘要:
    Pd(II)-catalyzed ortho-C H iodination reactions of phenylacetic acid substrates have been achieved using recyclable Pdl(2) as the precatalyst. This class of substrates is incompatible with the classic amide formation/ortho-lithiation/iodination sequence. The power of this new technology is demonstrated by facile drug functionalization and drastically shortened syntheses of the drugs diclofenac and lumiracoxib.
    DOI:
    10.1021/ol1010483
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