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sodium 2-(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)acetate | 1909316-87-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
sodium 2-(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)acetate
英文别名
sodium;2-(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)acetate
sodium 2-(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)acetate化学式
CAS
1909316-87-5
化学式
C5H5N2O2S*Na
mdl
——
分子量
180.163
InChiKey
DJSCLIKKFYMZIL-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -3.86
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    94.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 5-amino-3-[(1 S,3R)-3-{[(1-methylcyclobutyl)-carbamoyl]oxy}cyclopentyl]-1H-pyrazole-1-carboxylate 、 sodium 2-(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)acetate 在 1-propanephosphonic anhydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 18.0h, 以920 mg的产率得到ethyl 3-[(1S,3R)-3-{[(1-methylcyclobutyl)carbamoyl]oxy}-cyclopentyl]-5-{[(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)acetyl]amino}-1H-pyrazole-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    CDK2 INHIBITORS
    摘要:
    本发明涉及式(I)的化合物及其对映体,以及式(I)及其对映体的药用盐,其中R1、R2和R3如本文所定义。该发明还涉及包括这些化合物和盐的药物组合物,以及使用这些化合物、盐和组合物治疗需要的受试者中的异常细胞生长,包括癌症的方法和用途。
    公开号:
    US20200247784A1
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