3-溴-5-氯-4-(三氟甲基)苯胺 | 1805186-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-溴-5-氯-4-(三氟甲基)苯胺
• 英文名称: 3-bromo-5-chloro-4-(trifluoromethyl)aniline
• CAS: 1805186-16-6
• 化学式: C₇H₄BrClF₃N
• 分子量: 274.468
• InChiKey: ZEPQIDCIFVAVMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-5-氯-4-(三氟甲基)苯胺 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium dihydrogenphosphate 、 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 17.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  苯胺取代的8-氟-吡啶[4,3-d]嘧啶类化合物

  摘要：

  本申请公开了一系列苯胺取代的8‑氟‑吡啶[4,3‑d]嘧啶类化合物，具体公开了式(II)所示化合物及其药学上可接受的盐。#imgabs0#

  公开号：

  CN116891489A
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-6-溴三氟甲基苯 在 (1,5-cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer 、 硫酸 、 氧气 、 copper(II) acetate monohydrate 、 potassium carbonate 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 25.0~90.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下， 反应 30.0h， 生成 3-溴-5-氯-4-(三氟甲基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  苯胺取代的8-氟-吡啶[4,3-d]嘧啶类化合物

  摘要：

  本申请公开了一系列苯胺取代的8‑氟‑吡啶[4,3‑d]嘧啶类化合物，具体公开了式(II)所示化合物及其药学上可接受的盐。#imgabs0#

  公开号：

  CN116891489A

文献信息

• [EN] PYRIDINE[4,3-D]PYRIMIDINE COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ DE PYRIDINE[4,3-D]PYRIMIDINE<br/>[ZH] 吡啶[4，3-d]嘧啶类化合物
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC

  公开号：WO2022170999A1

  公开（公告）日：2022-08-18

  一类式(II)所示的KRAS抑制剂化合物或其药学上可接受的盐。
• [EN] BRIDGED COMPOUNDS AS KRAS G12D INHIBITOR AND DEGRADER AND THE USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS PONTÉS EN TANT QU'INHIBITEUR ET DÉGRADEUR DE KRAS G12D ET LEUR UTILISATION
  申请人：BEIGENE LTD

  公开号：WO2022148421A1

  公开（公告）日：2022-07-14

  Provided are bridged compounds as well as their compositions and methods of use. The compounds disclosed herein inhibit KRAS G12D activity and are useful in the treatment of various diseases including cancer.

  提供了桥接化合物及其组成和使用方法。本文所披露的化合物抑制KRAS G12D活性，并可用于治疗包括癌症在内的各种疾病。
• 稠环化合物、包含其的药物组合物及应用
  申请人：成都海博为药业有限公司

  公开号：CN116891488A

  公开（公告）日：2023-10-17

  本发明涉及医药技术领域，本发明提供了一种稠环化合物、包含其的药物组合物及应用，所述化合物具有式(I)所示结构或其互变异构体、内消旋体、外消旋体、对映异构体、非对映异构体或其混合物形式、代谢产物、代谢前体、同位素替代形式、药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物、多晶型物或共晶物；本发明提供的化合物可用于治疗KRAS突变导致的癌症，所述KRAS突变导致的癌症选自KRAS G12C，KRAS G12V，KRAS G12A和G12D突变导致的癌症中的一种或多种，特别是可作为G12D抑制剂，具有较高的抑制活性。#imgabs0#
• 含嘧啶多元并环类衍生物抑制剂、其制备方法和应用
  申请人：[en]SHANGHAI HANSOH BIOMEDICAL CO., LTD.;[zh]上海翰森生物医药科技有限公司

  公开号：WO2024125642A1

  公开（公告）日：2024-06-20

  本发明涉及含嘧啶多元并环类衍生物抑制剂、其制备方法和应用。特别地，本发明涉及含嘧啶多元并环类化合物或其立体异构体、其制备方法及含有该化合物的药物组合物，及其在制备治疗癌症及其他相关疾病药物中的应用。
• [EN] FUSED RING KRAS INHIBITORS FOR TREATING DISEASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE KRAS À CYCLES FUSIONNÉS POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE
  申请人：[en]BLOSSOMHILL THERAPEUTICS, INC.

  公开号：WO2024015262A1

  公开（公告）日：2024-01-18

  The present disclosure relates to fused ring compounds targeting KRAS, pharmaceutical compositions containing the compounds, and methods of using such compounds to treat disease, such as cancer.