3-Phenyl-1,4,6,7-tetrahydropyrano[4,3-c]pyrazole | 1569280-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-Phenyl-1,4,6,7-tetrahydropyrano[4,3-c]pyrazole
• CAS: 1569280-11-0
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O
• 分子量: 200.24
• InChiKey: OKHQJSNJSASUCN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  461.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.219±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  37.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Phenyl-1,4,6,7-tetrahydropyrano[4,3-c]pyrazole 在 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 (1S,2S)-(+)-N,N'-二甲基环己烷-1,2-二胺 、 sodium hydroxide 、 均三甲苯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-(3-phenyl-6,7-dihydro-4H-pyrano[4,3-c]pyrazol-1-yl)-1,3-thiazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  发现2-（1 H-吲唑-1-基）-噻唑衍生物作为选择性EP 1受体拮抗剂，可通过核心结构置换治疗膀胱过度活动症

  摘要：

  我们设计了一系列有效的EP 1受体拮抗剂。这些拮抗剂是一系列2-（1H-吲唑-1-基）-噻唑，其中核心结构被吡唑-苯基取代。在初步的自觉大鼠膀胱测压实验中，两个有代表性的候选人2和22增加了膀胱容量。特别是，使用22的增加大约是基线的2倍。该化合物的更详细的分析以及对该系列的进一步优化有望提供一类用于治疗膀胱过度活动症（OAB）的新型药物。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.01.052
• 作为产物：
  描述：

  3-phenyl-2,3,3a,4,6,7-hexahydropyrano[4,3-c]pyrazole hydrochloride 在 氧气 、 copper diacetate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 85.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 以76%的产率得到3-Phenyl-1,4,6,7-tetrahydropyrano[4,3-c]pyrazole
  参考文献：
  名称：

  酮、醛和肼单盐酸盐的一锅反应有效合成取代吡唑

  摘要：

  开发了一种高效、单锅且无金属的制备多克规模的 3,5-二取代和 3,4,5-三取代吡唑的方法。在温和条件下，酮、醛和肼单盐酸盐的一锅缩合容易形成吡唑啉中间体。使用溴原位氧化吡唑啉得到多种吡唑。该方法为合成 3,4,5-取代吡唑的 3,4,5-取代吡唑类化合物提供了一种快速且通常无需色谱的方案，收率非常好。或者，通过简单地在 DMSO 中在氧气下加热吡唑啉，更温和的氧化方案提供 3,5-二取代或 3,4,5-三取代的吡唑。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1591941