4-(4-bromophenylsulphonyl)-1-[2-(4-fluorophenyl)-2-oxoethyl]piperidine | 285994-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(4-bromophenylsulphonyl)-1-[2-(4-fluorophenyl)-2-oxoethyl]piperidine
• 英文别名: 2-[4-(4-bromophenyl)sulfonylpiperidin-1-yl]-1-(4-fluorophenyl)ethanone
• CAS: 285994-96-9
• 化学式: C₁₉H₁₉BrFNO₃S
• 分子量: 440.333
• InChiKey: GHKFGHIQFNDMAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-bromophenylsulphonyl)-1-[2-(4-fluorophenyl)-2-oxoethyl]piperidine 、 4-(4-cyanophenylsulphonyl)-1-[2-(2,4-difluorophenyl)ethyl]piperidine 生成 4-(4-cyanophenylsulphonyl)-1-[2-(4-fluorophenyl)-2-oxoethyl]piperidine
  参考文献：
  名称：

  Phenylsulphonyl derivatives as 5-HT receptor ligands

  摘要：

  一类苯磺酰基衍生物，其中磺酰基基团也附着在N-芳基烷基取代的氮杂环丙烷、吡咯烷或哌啶环上，是人类5-HT2A受体的选择性拮抗剂，因此在治疗和/或预防中枢神经系统不良症状，包括精神分裂症和抑郁症等方面，可作为药物剂。

  公开号：

  US06559166B1
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-溴苯基磺酰基)哌啶 、 2-溴-4'-氟苯乙酮 、 potassium carbonate 在 SiO2 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 17.0h， 以to give 0.5 g (36% yield) of product as a colourless solid的产率得到4-(4-bromophenylsulphonyl)-1-[2-(4-fluorophenyl)-2-oxoethyl]piperidine
  参考文献：
  名称：

  Phenylsulphonyl derivatives as 5-HT receptor ligands

  摘要：

  一类苯基磺酰衍生物，其中磺酰基也连接到一种N-芳基烷基取代的氮杂环丙烷、吡咯烷或哌啶环上，是人类5-HT2A受体的选择性拮抗剂，因此在制药方面具有用途，特别是在治疗和/或预防中枢神经系统的不良症状，包括精神分裂症和抑郁症方面。

  公开号：

  US06559166B1

文献信息

• [EN] PHENYLSULPHONYL DERIVATIVES AS 5-HT RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] DERIVES DE PHENYLSULPHONYLE EN TANT QUE LIGANDS DU RECEPTEUR 5-HT
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2000043362A1

  公开（公告）日：2000-07-27

  A class of phenylsulphonyl derivatives wherein the sulphonyl moiety is also attached to an N-arylalkyl-substituted azetidine, pyrrolidine or piperidine ring are selective antagonists of the human 5-HT2A receptor and are therefore useful as pharmaceutical agents, especially in the treatment and/or prevention of adverse conditions of the central nervous system, including schizophrenia and depression.

  一类苯磺酰基衍生物，其中磺酰基部分也附着在N-芳基烷基取代的氮杂环丙烷，吡咯烷或哌啶环上，是人类5-HT2A受体的选择性拮抗剂，因此可用作药物，特别是用于治疗和/或预防中枢神经系统的不良病症，包括精神分裂症和抑郁症。
• PHENYLSULPHONYL DERIVATIVES AS 5-HT RECEPTOR LIGANDS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LTD.

  公开号：EP1147084B1

  公开（公告）日：2004-05-19
• US6559166B1
  申请人：——

  公开号：US6559166B1

  公开（公告）日：2003-05-06
• US6777430B2
  申请人：——

  公开号：US6777430B2

  公开（公告）日：2004-08-17
• Phenylsulphonyl derivatives as 5-HT receptor ligands
  申请人：Merck Sharp & Dohme Ltd.

  公开号：US06559166B1

  公开（公告）日：2003-05-06

  A class of phenylsulphonyl derivatives wherein the sulphonyl moiety is also attached to an N-arylalkyl-substituted azetidine, pyrrolidine or piperidine ring are selective antagonists of the human 5-HT2A receptor and are therefore useful as pharmaceutical agents, especially in the treatment and/or prevention of adverse conditions of the central nervous system, including schizophrenia and depression.

  一类苯磺酰基衍生物，其中磺酰基基团也附着在N-芳基烷基取代的氮杂环丙烷、吡咯烷或哌啶环上，是人类5-HT2A受体的选择性拮抗剂，因此在治疗和/或预防中枢神经系统不良症状，包括精神分裂症和抑郁症等方面，可作为药物剂。