5-[4-(4,4,4-trifluorobutoxy)phenyl]-3-methoxyethyl-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-[4-(4,4,4-trifluorobutoxy)phenyl]-3-methoxyethyl-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-one
• 英文别名: 3-(2-methoxyethyl)-5-[4-(4,4,4-trifluorobutoxy)phenyl]-1,3,4-oxadiazol-2-one
• 化学式: C₁₅H₁₇F₃N₂O₄
• 分子量: 346.3
• InChiKey: QYFWZGSVWFHUKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[4-(4,4,4-trifluorobutoxy)phenyl]-3-methoxyethyl-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-one 、 三溴化硼 、 碳酸氢钠 在 二氯甲烷 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 、 silica 、 乙酸乙酯 、 正庚烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以200 mg of product are obtained的产率得到5-[4-(4,4,4-trifluorobutoxy)phenyl]-3-hydroxyethyl-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  1,3,4-oxadiazol-2(3H)-one derivatives, their preparation and their

  摘要：

  式为##STR1##的1,3,4-噁二唑-2(3H)-酮衍生物，其中R.sub.1代表氢原子或线性或支链(C.sub.1-4)烷基，该烷基被羟基、苯氧基、(C.sub.1-4)烷氧基、(C.sub.1-4)烷基硫基、巯基、(C.sub.1-4)烷氧基-(C.sub.1-4)烷氧基、二(C.sub.1-4)烷基氨基或N-(C.sub.1-4)烷基-N-丙炔基氨基取代，或代表(C.sub.3-4)炔基；R.sub.2代表线性或支链(C.sub.1-8)烷基，该烷基被一种或多种卤素原子和/或羟基、1-咪唑基或3-四氢吡喃基取代，或代表三氟(C.sub.3-5)烯基，以纯对映体或对映体混合物的形式存在，包括外加酸的药学上可接受的盐，可用作单胺氧化酶B的抑制剂。

  公开号：

  US05525619A1
• 作为产物：
  描述：

  5-[4-(4,4,4-trifluorobutoxy)phenyl]-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-one 、 2-氯乙基甲基醚 、 potassium carbonate 、 水 在 水 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.75h， 以1.8 g of product are obtained的产率得到5-[4-(4,4,4-trifluorobutoxy)phenyl]-3-methoxyethyl-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  1,3,4-oxadiazol-2(3H)-one derivatives, their preparation and their

  摘要：

  式为##STR1##的1,3,4-噁二唑-2(3H)-酮衍生物，其中R.sub.1代表氢原子或线性或支链(C.sub.1-4)烷基，该烷基被羟基、苯氧基、(C.sub.1-4)烷氧基、(C.sub.1-4)烷基硫基、巯基、(C.sub.1-4)烷氧基-(C.sub.1-4)烷氧基、二(C.sub.1-4)烷基氨基或N-(C.sub.1-4)烷基-N-丙炔基氨基取代，或代表(C.sub.3-4)炔基；R.sub.2代表线性或支链(C.sub.1-8)烷基，该烷基被一种或多种卤素原子和/或羟基、1-咪唑基或3-四氢吡喃基取代，或代表三氟(C.sub.3-5)烯基，以纯对映体或对映体混合物的形式存在，包括外加酸的药学上可接受的盐，可用作单胺氧化酶B的抑制剂。

  公开号：

  US05525619A1

文献信息

• Method of making fluorinated alcohols
  申请人：——

  公开号：US20020095059A1

  公开（公告）日：2002-07-18

  Disclosed are methods of producing fluorinated alcohols which find particular use in the syntheses of pharmaceutical drugs. The methods comprise generally, the steps of (a) reacting a halogenated alkane with an alkyl vinyl ether to form an unsaturated halogenated aldehyde; (b) reducing the unsaturated halogenated aldehyde to form an unsaturated halogenated alcohol; and (c) reducing the unsaturated halogenated alcohol to form a fluorinated alcohol.

  公开了制备氟代醇的方法，这些方法在制药领域中特别有用。该方法通常包括以下步骤：（a）将卤代烷与烷基乙烯醚反应，形成不饱和卤代醛；（b）还原不饱和卤代醛，形成不饱和卤代醇；（c）还原不饱和卤代醇，形成氟代醇。
• Dérivés de 1,3,4-oxadiazol-2(3H)-one, leur préparation et leur application comme inhibiteurs de monoamine oxydase
  申请人：SYNTHELABO

  公开号：EP0655445A1

  公开（公告）日：1995-05-31

  L'invention concerne des dérivés de 1,3,4-oxadiazol-2(3H)one, de formule générale (I) dans laquelle R₁ représente soit un atome d'hydrogène, soit un groupe (C₁₋₄)alkyle linéaire ou ramifié, substitué par un groupe hydroxy, phénoxy, (C₁₋₄)alcoxy, (C₁₋₄)alkylthio, mercapto, (C₁₋₄)alcoxy-(C₁₋₄)alcoxy, di(C₁₋₄)alkylamino ou N-(C₁₋₄)alkyl-N-propynylamino, soit un groupe (C₃₋₄)alcynyle, et R₂ représente soit un groupe (C₁₋₈)alkyle linéaire ou ramifié, substitué par un ou plusieurs atomes d'halogène et/ou un groupe hydroxy, 1-imidazolyle ou 3-tétrahydropyranyle, soit un groupe trifluoro(C₃₋₅)alcényle, sous forme d'énantiomères purs ou de mélanges d'énantiomères, y compris de mélanges racémiques, ainsi que leurs sels d'addition aux acides pharmaceutiquement acceptables. Application en comme inhibiteurs de monoamine oxydase, en particulier MAO-B.

  本发明涉及通式 (I) 的 1,3,4-恶二唑-2(3H)-1 衍生物 其中 R₁ 代表氢原子或被羟基、苯氧基、(C₁₋₄)烷氧基取代的直链或支链(C₁₋₄)烷基、(C₁₋₄)烷硫基、巯基、(C₁₋₄)烷氧基-(C₁₋₄)烷氧基、二(C₁₋₄)烷基氨基或 N-(C₁₋₄)烷基-N-丙炔基氨基，或 (C₃₋₄)炔基，且 R₂ 代表被一个或多个卤素原子和/或羟基、1-咪唑基或 3-四氢吡喃基取代的直链或支链 (C₁₋₈)烷基，或三氟(C₃₋₅)烯基、 纯对映异构体或对映异构体混合物，包括外消旋混合物，以及它们与药学上可接受的酸的加成盐。用作单胺氧化酶抑制剂，特别是 MAO-B。
• Compositions and methods for increasing compliance with therapies using aldehyde dehydrogenase inhibitors and treating alcoholism
  申请人：——

  公开号：US20030087814A1

  公开（公告）日：2003-05-08

  Compositions and methods for treating, preventing, or reducing alcoholism, in particular methods for increasing patient compliance with therapies that require the intake of an ALDH inhibitor comprising the step of administering a monoamine oxidase B inhibitor.

  治疗、预防或减少酗酒的组合物和方法，特别是提高患者对需要摄入 ALDH 抑制剂的疗法的依从性的方法，包括施用单胺氧化酶 B 抑制剂的步骤。
• EP1441708A4
  申请人：——

  公开号：EP1441708A4

  公开（公告）日：2007-05-23
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR INCREASING COMPLIANCE WITH THERAPIES USING ALDEHYDE DEHYDROGENASE INHIBITORS AND TREATING ALCOHOLISM
  申请人：Krele Pharmaceuticals LLC

  公开号：EP1441708A1

  公开（公告）日：2004-08-04