(-)-6,7-dichloro-5-[3-methoxymethyl-5-(1-oxidopyridin-3-yl)4H-1,2,4-triazol-4-yl]-2,3(1H,4H)-quinoxalinedione | 212710-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (-)-6,7-dichloro-5-[3-methoxymethyl-5-(1-oxidopyridin-3-yl)4H-1,2,4-triazol-4-yl]-2,3(1H,4H)-quinoxalinedione
• 英文别名: (-)-6,7-Dichloro-5-(3-methoxymethyl-5-(1-oxidopyridin-3-yl)-4H-1,2,4-triazol-4-yl)-2,3(1H,4H)-quinoxalinedione；6,7-dichloro-5-[3-(methoxymethyl)-5-(1-oxidopyridin-1-ium-3-yl)-1,2,4-triazol-4-yl]-1,4-dihydroquinoxaline-2,3-dione
• CAS: 212710-78-6
• 化学式: C₁₇H₁₂Cl₂N₆O₄
• 分子量: 435.226
• InChiKey: IEMAQDHGZOPMNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸 、 (-)-6,7-dichloro-5-[3-methoxymethyl-5-(1-oxidopyridin-3-yl)4H-1,2,4-triazol-4-yl]-2,3(1H,4H)-quinoxalinedione 在 silica 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以to afford the title compound as a white solid (1.4 g, 65%)的产率得到(-)-6,7-dichloro-5-[3-methoxymethyl-5-(1-oxidopyridin-3-yl)-4H-1,2,4-triazol-4-yl]-2,3(1H,4H)-quinoxalinedione hydrate
  参考文献：
  名称：

  Quinoxalinediones

  摘要：

  本发明涉及2,3(1H,4H)-喹喔啉二酮衍生物，它们是选择性N-甲基-D-天门冬氨酸受体拮抗剂。更具体地，本发明涉及5-三唑基-2,3(1H,4H)-喹喔啉二酮衍生物的制备、含有该衍生物的组合物以及其用途。它还涉及一种治疗急性神经退行性疾病和慢性神经疾病的方法。

  公开号：

  US06333326B1
• 作为产物：
  描述：

  间氯过氧苯甲酸 、 (-)-6,7-dichloro-1,4-dihydro-5-[3-(methoxymethyl)-5-(3-pyridinyl)-4H-1,2,4-triazol-4-yl]-2,3-quinoxalinedione 在 silica gel 、 甲醇 、 溶剂黄146 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 72.67h， 生成 (-)-6,7-dichloro-5-[3-methoxymethyl-5-(1-oxidopyridin-3-yl)4H-1,2,4-triazol-4-yl]-2,3(1H,4H)-quinoxalinedione
  参考文献：
  名称：

  Quinoxalinediones

  摘要：

  本发明提供了化合物(I)或其药学上可接受的盐，其中R是一个5元环杂芳基基团，包含3或4个氮杂原子，该基团通过一个环碳或环氮原子与喹哌啉二酮环相连，该基团可以选择苯并和选择性取代，在苯并部分中，每个独立选择自C1-C4烷基，C2-C4烯基，C3-C7环烷基，卤素，羟基，C1-C4烷氧基，C3-C7环烷氧基，-COOH，C1-C4烷氧羰基，-CONR3R4，-NR3R4，-S（O）p（C1-C4烷基），-SO2NR3R4，芳基，芳基氧基，芳基（C1-C4）烷氧基和杂环中的1或2个取代基，所述C1-C4烷基可以选择性地被C3-C7环烷基，卤素，羟基，C1-C4烷氧基，卤素（C1C4）烷氧基，C3-C7环烷氧基，C3-C7环烷基（C1-C4）烷氧基，-COOH，C1-C4烷氧羰基，-CONR3R4，-NR3R4，-S（O）p（C1-C4烷基），-SO2（芳基），-SO2NR3R4，吗啉基，芳基，芳基氧基，芳基（C1-C4）烷氧基或杂环取代，所述C2-C4烯基可以选择性地被芳基取代；R1和R2各自独立选择自H，氟，氯，溴，C1-C4烷基和卤素（C1-C4）烷基。这些化合物可用作NDMA受体拮抗剂，用于治疗急性神经退行性和慢性神经疾病。

  公开号：

  US06376490B1

文献信息

• Pharmaceutical combinations
  申请人：——

  公开号：US20020098179A1

  公开（公告）日：2002-07-25

  This invention relates, inter alia, to methods of treating pathophysiological conditions involving neutrophils, comprising administering to a patient in need of such treatment a combination therapy comprising at least one Neutrophil Inhibitory Factor (NIF) and at least one other agent that protects neurons from toxic insult, inhibits the inflammatory reaction after brain damage or promotes cerebral reperfusion (i.e. neuroprotective or thrombolytic/fibrinolytic agents), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明尤其涉及治疗涉及中性粒细胞的病理生理条件的方法，包括向需要此类治疗的患者施用一种组合疗法，该疗法包含至少一种中性粒细胞抑制因子（NIF）和至少一种其他药剂，这些药剂可保护神经元免受毒性损伤、抑制脑损伤后的炎症反应或促进脑再灌注（即神经保护剂或血栓溶解剂/纤维蛋白溶解剂），或其药学上可接受的盐。
• QUINOXALINEDIONES
  申请人：Pfizer Research and Development Company, N.V./S.A.

  公开号：EP0885212B1

  公开（公告）日：2001-11-14
• US6333326B1
  申请人：——

  公开号：US6333326B1

  公开（公告）日：2001-12-25
• US6376490B1
  申请人：——

  公开号：US6376490B1

  公开（公告）日：2002-04-23
• [EN] QUINOXALINEDIONES<br/>[FR] QUINOXALINEDIONES
  申请人：PFIZER LIMITED

  公开号：WO1998038186A1

  公开（公告）日：1998-09-03

  (EN) The present invention provides a substantially pure compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, together with compositions containing, uses of, processes for the preparation of and intermediates used in the preparation of such compounds.(FR) La présente invention concerne un composé sensiblement pur présentant la formule (I), ou un sel pharmaceutiquement acceptable ou un solvate de ce dernier. L'invention traite aussi de compositions contenant ces composés, de l'utilisation de ces derniers, de procédés pour leur préparation ainsi que d'intermédiaires utilisés dans la préparation de ces composés.