(-)-6,7-dichloro-1,4-dihydro-5-[3-(methoxymethyl)-5-(3-pyridinyl)-4H-1,2,4-triazol-4-yl]-2,3-quinoxalinedione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (-)-6,7-dichloro-1,4-dihydro-5-[3-(methoxymethyl)-5-(3-pyridinyl)-4H-1,2,4-triazol-4-yl]-2,3-quinoxalinedione
• 英文别名: (-)-6,7-dichloro-5-[3-methoxymethyl-5-(pyridin-3-yl)-4H-1,2,4-triazol-4-yl]-2,3(1H,4H)-quinoxalinedione；(-)-6,7-dichloro-5-[3-methoxymethyl-5-(3-pyridyl)-4H-1,2,4-triazol-4-yl]-2,3(1H,4H)-quinoxalinedione；6,7-Dichloro-1,4-dihydro-5-[3-(methoxymethyl)-5-(3-pyridinyl)-4H-1,2,4-triazol-4-yl]-2,3-quinoxalinedione；6,7-dichloro-5-[3-(methoxymethyl)-5-pyridin-3-yl-1,2,4-triazol-4-yl]-1,4-dihydroquinoxaline-2,3-dione
• 化学式: C₁₇H₁₂Cl₂N₆O₃
• 分子量: 419.227
• InChiKey: YDYJCQIIFXPRMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  间氯过氧苯甲酸 、 (-)-6,7-dichloro-1,4-dihydro-5-[3-(methoxymethyl)-5-(3-pyridinyl)-4H-1,2,4-triazol-4-yl]-2,3-quinoxalinedione 在 silica gel 、 甲醇 、 溶剂黄146 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 72.67h， 生成 (-)-6,7-dichloro-5-[3-methoxymethyl-5-(1-oxidopyridin-3-yl)4H-1,2,4-triazol-4-yl]-2,3(1H,4H)-quinoxalinedione
  参考文献：
  名称：

  Quinoxalinediones

  摘要：

  本发明提供了化合物(I)或其药学上可接受的盐，其中R是一个5元环杂芳基基团，包含3或4个氮杂原子，该基团通过一个环碳或环氮原子与喹哌啉二酮环相连，该基团可以选择苯并和选择性取代，在苯并部分中，每个独立选择自C1-C4烷基，C2-C4烯基，C3-C7环烷基，卤素，羟基，C1-C4烷氧基，C3-C7环烷氧基，-COOH，C1-C4烷氧羰基，-CONR3R4，-NR3R4，-S（O）p（C1-C4烷基），-SO2NR3R4，芳基，芳基氧基，芳基（C1-C4）烷氧基和杂环中的1或2个取代基，所述C1-C4烷基可以选择性地被C3-C7环烷基，卤素，羟基，C1-C4烷氧基，卤素（C1C4）烷氧基，C3-C7环烷氧基，C3-C7环烷基（C1-C4）烷氧基，-COOH，C1-C4烷氧羰基，-CONR3R4，-NR3R4，-S（O）p（C1-C4烷基），-SO2（芳基），-SO2NR3R4，吗啉基，芳基，芳基氧基，芳基（C1-C4）烷氧基或杂环取代，所述C2-C4烯基可以选择性地被芳基取代；R1和R2各自独立选择自H，氟，氯，溴，C1-C4烷基和卤素（C1-C4）烷基。这些化合物可用作NDMA受体拮抗剂，用于治疗急性神经退行性和慢性神经疾病。

  公开号：

  US06376490B1
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二氧六环 、 (+/-)-6,7-dichloro-2,3-dimethoxy-5-[3-methoxymethyl-5-(3-pyridyl)-4H-1,2,4-triazol-4-yl]quinoxaline 在 盐酸 作用下， 以 sodium hydroxide 为溶剂， 以68%的产率得到(-)-6,7-dichloro-1,4-dihydro-5-[3-(methoxymethyl)-5-(3-pyridinyl)-4H-1,2,4-triazol-4-yl]-2,3-quinoxalinedione
  参考文献：
  名称：

  Quinoxalinediones

  摘要：

  这项发明涉及选择性N-甲基-D-天冬氨酸受体拮抗剂的2,3(1H,4H)-喹诺酮二酮衍生物。更具体地说，该发明涉及5-三唑基-2,3(1H,4H)-喹诺酮二酮衍生物的制备、含有这些衍生物的组合物以及这些衍生物的用途。它还涉及一种治疗急性神经退行性疾病和慢性神经疾病的方法。

  公开号：

  US06333326B1

文献信息

• [EN] PHENETHANOLAMINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF RESPIRATORY DISEASES<br/>[FR] DERIVES DE PHENETHANOLAMINE PERMETTANT DE TRAITER DES MALADIES DES VOIES RESPIRATOIRES
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2004039762A1

  公开（公告）日：2004-05-13

  The present invention relates to novel compounds of formula (I), to a process for their manufacture, to pharmaceutical compositions containing them, and to their use in therapy, in particular their use in the prophylaxis and treatment of respiratory diseases.

  本发明涉及式（I）的新化合物，以及制备它们的方法，含有它们的药物组合物，以及它们在治疗中的应用，特别是在预防和治疗呼吸道疾病中的应用。
• Topical antiviral formulations and methods of using the same
  申请人：McElvany Christopher A.

  公开号：US10894069B2

  公开（公告）日：2021-01-19

  Antiviral pharmaceutical compositions comprising one or more cannabinoid compounds in the form of lip-balms, creams and ointments. A specific embodiment provides a topical composition formulated as a lip-balm.

  包含一种或多种大麻素化合物的唇膏、膏霜和软膏形式的抗病毒药物组合物。一个具体的实施方案提供了一种配制成唇膏的局部组合物。
• Compositions of cyclooxygenase-2 selective inhibitors and NMDA receptor antagonists for the treatment or prevention of neuropathic pain
  申请人：Pharmacia Corporation

  公开号：US20040082543A1

  公开（公告）日：2004-04-29

  The present invention provides compositions and methods to treat or prevent neuropathic pain in a subject using a combination of a COX-2 selective inhibitor and a NMDA receptor antagonist.

  本发明提供了使用 COX-2 选择性抑制剂和 NMDA 受体拮抗剂组合治疗或预防受试者神经性疼痛的组合物和方法。
• Compositions of a cyclooxygenase-2 selective inhibitor and a cannabinoid agent for the treatment of central nervous system damage
  申请人：Stephenson T. Diane

  公开号：US20060160776A1

  公开（公告）日：2006-07-20

  The present invention provides compositions and methods for the treatment of central nervous system damage in a subject. More particularly, the invention provides a combination therapy for the treatment of a central nervous system ischemic condition or a central nervous system traumatic injury comprising the administration to a subject of a cannabinoid agent in combination with a cyclooxygenase-2 selective inhibitor.

  本发明提供了用于治疗受试者中枢神经系统损伤的组合物和方法。更具体地说，本发明提供了一种用于治疗中枢神经系统缺血性疾病或中枢神经系统创伤性损伤的组合疗法，包括向受试者施用大麻素制剂与环氧合酶-2 选择性抑制剂。
• QUINOXALINEDIONES
  申请人：Pfizer Research and Development Company, N.V./S.A.

  公开号：EP0885212A1

  公开（公告）日：1998-12-23