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2-(3-benzonitrile)-6-trifluoromethylpyrazolo[1,5-a]pyridine

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(3-benzonitrile)-6-trifluoromethylpyrazolo[1,5-a]pyridine
英文别名
3-(6-(Trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyridin-2-yl)benzonitrile;3-[6-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyridin-2-yl]benzonitrile
2-(3-benzonitrile)-6-trifluoromethylpyrazolo[1,5-a]pyridine化学式
CAS
——
化学式
C15H8F3N3
mdl
——
分子量
287.244
InChiKey
MCQJTRYFUGAPBG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    41.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    在 iron(II) chloride 作用下, 以 乙二醇二甲醚 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 2-(3-benzonitrile)-6-trifluoromethylpyrazolo[1,5-a]pyridine
    参考文献:
    名称:
    PROCESS FOR THE PREPARATION OF CHEMICAL COMPOUNDS
    摘要:
    该发明提供了一种制备式(I)化合物及其药学上可接受的衍生物的过程,其中:R0和R1独立地选自H、卤素、C1-6烷基、C1-6烷氧基或C1-6烷氧基,其被一个或多个氟原子取代;R2为H、C1-6烷基、C1-6烷基被一个或多个氟原子取代、C1-6烷氧基、C1-6羟基烷基、SC1-6烷基、C(O)H、C(O)C1-6烷基、C1-6烷基磺酰基、C1-6烷氧基被一个或多个氟原子取代、卤素、CN、CONR4R5、CO2H、CO2C1-6烷基或NHSO2R4,R3为H或苯基,其被SO2C1-6烷基或SO2NH2取代;R4和R5独立地选自H、C1-6烷基、苯基、苯基被一个或多个原子或基团R6取代,或与它们所连接的氮原子一起形成饱和的4到8个成员环;R6为卤素、C1-6烷基、C1-6烷氧基或C1-6烷氧基,其被一个或多个氟原子取代;该过程包括在催化剂和溶剂的存在下重排式(11)的环氮丙烷或其保护衍生物,其中R0到R3如式(I)所定义,或其保护衍生物。
    公开号:
    US20030212275A1
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