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2-(4-chlorophenyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-c]quinazoline

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(4-chlorophenyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-c]quinazoline
英文别名
——
2-(4-chlorophenyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-c]quinazoline化学式
CAS
——
化学式
C15H9ClN4
mdl
——
分子量
280.716
InChiKey
HTNCGEDDDSEHQY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    43.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-[2-(4-Chloro-phenyl)-2H-[1,2,4]triazolo[1,5-c]quinazolin-3-yl]-ethanone 在 三氯化铁 作用下, 以 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 2-(4-chlorophenyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-c]quinazoline
    参考文献:
    名称:
    Likhate, M. A.; Fernandes, P. S., Journal of the Indian Chemical Society, 1992, vol. 69, # 10, p. 667 - 668
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Design of Photosensitive Cobalt Complex Intermediates and Their Application in the Green Syntheses of Molecules Containing the Quinazolin-4(3<i>H</i>)-imine Scaffold
    作者:Xianwei Zhang、Tianzhao Wang、Shisheng Cui、Lei Li、Zhibing Zheng、Chunlai Mi、Bin Lin、Xuhong Ren、Xinhua He
    DOI:10.1021/acs.joc.1c02987
    日期:2022.7.1
    of Co(II) and two substrate molecules, bind to O2 and absorb visible light over a wide spectral range, triggering in situ oxidative decarboxylation to produce molecules containing the quinazolin-4(3H)-imine scaffold. These reactions employed glyoxylic acid and ketoacids as new building blocks, and good to excellent yields of the corresponding products were obtained under mild reaction conditions using
    /光氧化还原协同催化是一种成熟的可见光光氧化还原催化技术。最近,Co(II)配合物在均相催化中的光敏性引起了科学家们的兴趣。在这项研究中,光敏 Co(II) 复合中间体旨在开发新的合成方法。这些中间体由 Co(II) 和两个底物分子组成,与 O 2结合并吸收宽光谱范围内的可见光,触发原位氧化脱羧生成含有 quinazolin-4(3 H)-亚胺支架。这些反应采用乙醛酸酮酸作为新的结构单元,在温和的反应条件下,使用绿色且廉价的试剂和溶剂,获得了良好至优异的相应产物产率。这些结果很重要,因为基光敏中间体的设计将有助于建立利用可见光的新方法,从而导致有机合成的创新。
  • Likhate M. A., Fernandes P. S., J. Indian Chem. Soc., 69 (1992) N 10, S 667-668
    作者:Likhate M. A., Fernandes P. S.
    DOI:——
    日期:——
  • Likhate, M. A.; Fernandes, P. S., Journal of the Indian Chemical Society, 1992, vol. 69, # 10, p. 667 - 668
    作者:Likhate, M. A.、Fernandes, P. S.
    DOI:——
    日期:——
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