1-(2-methoxy-5-(1H-tetrazol-1-yl)benzoyl)-3-(2-(4-(1-(2-(trifluoromethoxy)ethyl)-1H-benzimidazol-2-yl-amino)piperidin-1-yl)ethyl)-3-phenylpyrrolidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(2-methoxy-5-(1H-tetrazol-1-yl)benzoyl)-3-(2-(4-(1-(2-(trifluoromethoxy)ethyl)-1H-benzimidazol-2-yl-amino)piperidin-1-yl)ethyl)-3-phenylpyrrolidine
• 英文别名: [2-methoxy-5-(tetrazol-1-yl)phenyl]-[3-phenyl-3-[2-[4-[[1-[2-(trifluoromethoxy)ethyl]benzimidazol-2-yl]amino]piperidin-1-yl]ethyl]pyrrolidin-1-yl]methanone
• 化学式: C₃₆H₄₀F₃N₉O₃
• 分子量: 703.8
• InChiKey: YALRRFWDDHMRSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-methoxy-5-(1H-tetrazol-1-yl)benzoyl)-3-phenyl-3-(2-methanesulfonyloxyethyl)pyrrolidine 、 (1-(2-(trifluoromethoxy)ethyl)-1H-benzimidazol-2-yl)(piperidin-4-yl)amine 、 、 三乙胺 、 碘化钠 在 二氯甲烷 、 碳酸氢钠 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1-(2-methoxy-5-(1H-tetrazol-1-yl)benzoyl)-3-(2-(4-(1-(2-(trifluoromethoxy)ethyl)-1H-benzimidazol-2-yl-amino)piperidin-1-yl)ethyl)-3-phenylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Substituted 4-(1H-benzimidazol-2-yl-amino)piperidines useful for the treatment of allergic diseases

  摘要：

  本发明涉及一种新型的取代哌啶衍生物，其化学式为（1），其立体异构体和药学上可接受的盐，其可用作组胺受体拮抗剂和速激肽受体拮抗剂。这样的拮抗剂可用于治疗过敏性鼻炎，包括季节性鼻炎和鼻窦炎；炎性肠病，包括克罗恩病和溃疡性结肠炎；哮喘；支气管炎；以及呕吐。

  公开号：

  US06211199B1

文献信息

• US6211199B1
  申请人：——

  公开号：US6211199B1

  公开（公告）日：2001-04-03
• Substituted 4-(1H-benzimidazol-2-yl-amino)piperidines useful for the treatment of allergic diseases
  申请人：Aventis Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US06211199B1

  公开（公告）日：2001-04-03

  The present invention relates to novel substituted piperidine derivatives of formula (1), stereoisomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof which are useful as histamine receptor antagonists and tachykinin receptor antagonist. Such antagonists are useful in the treatment of allergic rhinitis, including seasonal rhinitis and sinusitis; inflammatory bowel diseases, including Crohn's disease and ulcerative colitis; asthma; bronchitis; and emesis.

  本发明涉及一种新型的取代哌啶衍生物，其化学式为（1），其立体异构体和药学上可接受的盐，其可用作组胺受体拮抗剂和速激肽受体拮抗剂。这样的拮抗剂可用于治疗过敏性鼻炎，包括季节性鼻炎和鼻窦炎；炎性肠病，包括克罗恩病和溃疡性结肠炎；哮喘；支气管炎；以及呕吐。