LY-368842 | 189119-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: LY-368842
• 英文别名: 3-Pyridinecarboxamide, 6-(4-(2-(((2S)-2-hydroxy-3-(1H-indol-4-yloxy)propyl)amino)-2-methylpropyl)phenoxy)-；6-[4-[2-[[(2S)-2-hydroxy-3-(1H-indol-4-yloxy)propyl]amino]-2-methylpropyl]phenoxy]pyridine-3-carboxamide
• CAS: 189119-00-4
• 化学式: C₂₇H₃₀N₄O₄
• 分子量: 474.56
• InChiKey: CFUCLSORVLFUGF-FQEVSTJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-6-[4-[2-[3-(indol-4-yloxy)-2-hydroxypropylamino]-2-methylpropyl]phenoxy]-3-cyanopyridine 在 双氧水 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.5h， 以92%的产率得到LY-368842
  参考文献：
  名称：

  两种14C标记的β3-肾上腺素能受体激动剂的聚合合成

  摘要：

  β3-肾上腺素能受体激动剂 A 和 B 与药物处置研究所需的放射性标记酰胺片段的合成是基于 2-(4-(2-氨基-2-甲基丙基)苯氧基)-5-[14C ]-氰基吡啶通过 2-溴-5-碘吡啶与对位取代苯酚反应，然后用氰化钾-[14C] 将芳香碘化物氰化。生成的胺与 4-羟基吲哚和 4-羟基咔唑的缩水甘油衍生物偶联后，相应的腈用碱性过氧化氢水解得到目标酰胺 A 和 B。 版权所有 © 2006 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.1086

文献信息

• [EN] CRYSTALLINE SALTS OF (S)-4-(3-[N-(2-[4-(5-CARBAMOYL-2-PYRIDYLOXY)PHENYL]-1,1-DIMETHYLETHYL)AMINO]-2-HYDROXYPROPOXY)INDOLE<br/>[FR] SELS CRISTALLINS DE (S)-4-(3-[N-(2-[4-(5-CARBAMOYL-2-PYRIDYLOXY)PHENYL]-1,1-DIMETHYLETHYL) AMINO]-2-HYDROXYPROPOXY) INDOLE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2001036411A1

  公开（公告）日：2001-05-25

  The present invention relates to crystalline salts of (S)-4-(3-[N-(2-[4-(5-carbamoyl-2-pyridyloxy)phenyl]-1,1-dimethylethyl)amino]-2-hydroxypropoxy)indole, a pharmaceutical formulation containing said salts, a process for preparing said salts, methods for treating obesity and Type II diabetes using said salt and to a method for agonizing the β3 receptor using said salts.
• Convergent synthesis of two14C-labeled β3-adrenergic receptor agonists
  作者：Boris A. Czeskis、William J. Wheeler、Dean K. Clodfelter

  DOI：10.1002/jlcr.1086

  日期：2006.7

  The synthesis of β3-adrenergic receptor agonists A and B with radiolabeled amide fragment, required for drug disposition studies, was accomplished based on initial formation of 2-(4-(2-amino-2-methylpropyl)phenoxy)-5-[14C]-cyanopyridine by the reaction of 2-bromo-5-iodopyridine with para-substituted phenol, and following cyanation of aromatic iodide with potassium cyanide-[14C]. After the coupling

  β3-肾上腺素能受体激动剂 A 和 B 与药物处置研究所需的放射性标记酰胺片段的合成是基于 2-(4-(2-氨基-2-甲基丙基)苯氧基)-5-[14C ]-氰基吡啶通过 2-溴-5-碘吡啶与对位取代苯酚反应，然后用氰化钾-[14C] 将芳香碘化物氰化。生成的胺与 4-羟基吲哚和 4-羟基咔唑的缩水甘油衍生物偶联后，相应的腈用碱性过氧化氢水解得到目标酰胺 A 和 B。 版权所有 © 2006 John Wiley & Sons, Ltd.