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methyl 2,6-dideoxy-2-amino-6-{N-stearoyl-N-[3-(phenylamino) propyl]amino}-α-D-glucopyranoside
methyl 2,6-dideoxy-2-amino-6-{N-stearoyl-N-[3-(phenylamino) propyl]amino}-α-D-glucopyranoside
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 2,6-dideoxy-2-amino-6-{N-stearoyl-N-[3-(phenylamino) propyl]amino}-α-D-glucopyranoside
英文别名
N-[[(2R,3S,4R,5R,6S)-5-amino-3,4-dihydroxy-6-methoxyoxan-2-yl]methyl]-N-(3-anilinopropyl)octadecanamide
CAS
——
化学式
C
34
H
61
N
3
O
5
mdl
——
分子量
591.875
InChiKey
DMJMRSWMIAYFKM-IZZVPOTPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
7.8
重原子数:
42
可旋转键数:
24
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.79
拓扑面积:
117
氢给体数:
4
氢受体数:
7
反应信息
作为产物:
描述:
Methyl 2,6-dideoxy-2-amino-6-{N-stearoyl-N-[3-(N-phenyl-N-benzyloxycarbonylamino)propyl]amino}-α-D-glucopyranoside 生成
methyl 2,6-dideoxy-2-amino-6-{N-stearoyl-N-[3-(phenylamino) propyl]amino}-α-D-glucopyranoside
参考文献:
名称:
Glucosamine derivative, process for preparing the same and synthetic intermediate thereof
摘要:
公开了一种由式(I)表示的D-葡萄糖胺衍生物,其中(1)X是式的一个基团:而R¹和R²都是氢原子;或(2)X是OH或式的一个基团:和R¹和R²中的一个是式的基团:-Y-R¹¹或烷基,另一个是氢,或R¹和R²中的一个是式的基团:-Y-R¹¹,另一个是烷基;Y是式的基团:-CO-,-CS-或-SO₂-;R¹¹是烷基,低级烷氧基,烯基,炔基,苯基,环烷基,三环烷基,杂环或烷基氨基;R³是氢,苯基,苯氧基,苯硫基,苯胺基或杂环;R⁴是脂肪酰基,烯酰基或炔酰基;而Alk是烷基,但当X是OH,R¹和R²中的一个是甲基,另一个是乙酰基的化合物被排除,或其药学上可接受的盐,以及其制备方法和合成中间体。
公开号:
EP0653434A1
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