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methyl 2,6-dideoxy-2-amino-6-{N-stearoyl-N-[3-(phenylamino) propyl]amino}-α-D-glucopyranoside

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 2,6-dideoxy-2-amino-6-{N-stearoyl-N-[3-(phenylamino) propyl]amino}-α-D-glucopyranoside
英文别名
N-[[(2R,3S,4R,5R,6S)-5-amino-3,4-dihydroxy-6-methoxyoxan-2-yl]methyl]-N-(3-anilinopropyl)octadecanamide
methyl 2,6-dideoxy-2-amino-6-{N-stearoyl-N-[3-(phenylamino) propyl]amino}-α-D-glucopyranoside化学式
CAS
——
化学式
C34H61N3O5
mdl
——
分子量
591.875
InChiKey
DMJMRSWMIAYFKM-IZZVPOTPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.8
  • 重原子数:
    42
  • 可旋转键数:
    24
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.79
  • 拓扑面积:
    117
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    Methyl 2,6-dideoxy-2-amino-6-{N-stearoyl-N-[3-(N-phenyl-N-benzyloxycarbonylamino)propyl]amino}-α-D-glucopyranoside 生成 methyl 2,6-dideoxy-2-amino-6-{N-stearoyl-N-[3-(phenylamino) propyl]amino}-α-D-glucopyranoside
    参考文献:
    名称:
    Glucosamine derivative, process for preparing the same and synthetic intermediate thereof
    摘要:
    公开了一种由式(I)表示的D-葡萄糖胺衍生物,其中(1)X是式的一个基团:而R¹和R²都是氢原子;或(2)X是OH或式的一个基团:和R¹和R²中的一个是式的基团:-Y-R¹¹或烷基,另一个是氢,或R¹和R²中的一个是式的基团:-Y-R¹¹,另一个是烷基;Y是式的基团:-CO-,-CS-或-SO₂-;R¹¹是烷基,低级烷氧基,烯基,炔基,苯基,环烷基,三环烷基,杂环或烷基氨基;R³是氢,苯基,苯氧基,苯硫基,苯胺基或杂环;R⁴是脂肪酰基,烯酰基或炔酰基;而Alk是烷基,但当X是OH,R¹和R²中的一个是甲基,另一个是乙酰基的化合物被排除,或其药学上可接受的盐,以及其制备方法和合成中间体。
    公开号:
    EP0653434A1
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