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methyl(3-(5-(phenylmethoxy)(3-pyridyloxy))propyl)amine

中文名称
——
中文别名
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英文名称
methyl(3-(5-(phenylmethoxy)(3-pyridyloxy))propyl)amine
英文别名
methyl(3-(5-(phenylmethoxy)(pyridin-3-yloxy))propyl)amine;N-methyl-3-(5-phenylmethoxypyridin-3-yl)oxypropan-1-amine
methyl(3-(5-(phenylmethoxy)(3-pyridyloxy))propyl)amine化学式
CAS
——
化学式
C16H20N2O2
mdl
——
分子量
272.347
InChiKey
KHQKATINKAFBKP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl(3-(5-(phenylmethoxy)(3-pyridyloxy))propyl)aminemeso-galactaric acidwater ethanol乙醇异丙醇 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 16.5h, 以to give 0.967 g (65.2%) of a beige powder, mp 137-140° C的产率得到Methyl(3-(5-(phenylmethoxy)(3-pyridyloxy))propyl)amine Hemigalactarate
    参考文献:
    名称:
    PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND METHODS FOR USE
    摘要:
    患有或易感染中枢神经系统疾病等疾病和疾病的患者,通过向需要此类治疗的患者施用芳氧基烷基胺和芳硫基烷基胺进行治疗,包括吡啶氧基烷基胺,苯氧基烷基胺,吡啶硫基烷基胺和苯硫基烷基胺。示例化合物包括(2-(5-溴(3-吡啶硫基))乙基)甲基胺,(2-(5-溴(3-吡啶硫基))异丙基)甲基胺,(2-(5-溴(3-吡啶硫基))丙基)甲基胺,(3-(5-溴(3-吡啶硫基))丙基)甲基胺,3-((3S)-3-吡咯烷氧基)吡啶,3-(4-哌啶氧基)吡啶,3-(1-甲基-4-哌啶氧基)吡啶,(3-苯并[3,4-d]1,3-二氧杂环戊基)甲基胺和甲基(3-三环七[7.3.1.0<5,13>]十三烷基氧基)丙基胺。
    公开号:
    US20010031771A1
  • 作为产物:
    描述:
    5-(3-Chloropropoxy)-3-(phenyl methoxy)pyridine 在 甲胺 、 sodium chloride 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以1.07 g (71.7%)的产率得到methyl(3-(5-(phenylmethoxy)(3-pyridyloxy))propyl)amine
    参考文献:
    名称:
    Pharmaceutical compositions and methods for use
    摘要:
    对于容易受到或患有中枢神经系统疾病等疾病和疾病的患者,可以通过给予需要的患者芳基氧烷胺来进行治疗,包括吡啶氧烷胺和苯氧烷胺。示例化合物包括二甲基(2-(3-吡啶氧基)乙基)胺,二甲基(4-(3-吡啶氧基)丁基)胺,2-(3-吡啶氧基)乙基胺,4-(3-吡啶氧基)丁基胺,甲基(3-(5-甲氧基-3-吡啶氧基)丙基)胺,乙基(3-(3-吡啶氧基)丙基)胺,甲基(2-(3-吡啶氧基)乙基)胺,甲基(3-(6-甲基(3-吡啶氧基))丙基)胺,(3-(3-甲氧基苯氧基)丙基)甲基胺,(3-(5-氯(3-吡啶氧基))-1-甲基丙基)甲基胺,二甲基(3-(3-吡啶氧基)丙基)胺,3-(3-吡啶氧基)丙基胺,甲基(4-(3-吡啶氧基)丁基)胺,3-(5-氯-3-吡啶氧基)丙基胺,甲基(3-(5-异丙氧基-3-吡啶氧基)丙基)胺,(3-(5-氯(3-吡啶氧基))丙基)甲基胺,甲基(3-(5-(苯甲氧基)(3-吡啶氧基))丙基)胺,甲基(3-(2-甲基(3-吡啶氧基))丙基)胺,(甲基乙基)(3-(3-吡啶氧基)丙基)胺,苄基(3-(3-吡啶氧基)丙基)胺,环丙基(3-(3-吡啶氧基)-丙基)胺,甲基(1-甲基-3-(3-吡啶氧基)丙基)胺,甲基(3-(3-硝基苯氧基)丙基)胺,1-(3-氯丙氧基)-3-硝基苯,(3-(3-氨基苯氧基)丙基)甲基胺,二甲基(3-(3-(甲基氨基)-丙氧基)苯基)胺,甲基(3-三环[7.3.1.0<5,13>]十三烷-2-氧基丙基)胺,(3-苯并[3,4-d]1,3-二噁烷-5-氧基丙基)甲基胺,3-(4-哌啶氧基)吡啶和3-((3S)-3-吡咯烷氧基)吡啶。
    公开号:
    US06441006B2
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文献信息

  • 薬学的組成物およびその使用
    申请人:ターガセプト,インコーポレイテッド
    公开号:JP2003500393A
    公开(公告)日:2003-01-07
    \n (57)【要約】\n中枢神経系障害などの病態および障害に感受性であるかそれを罹患している患者を、ピリジルオキシルアルキルアミン、フェノキシアルキルアミン、ピリジルチオールアルキルアミン、およびフェニルチオアルキルアミンを含むアリールオキシアルキルアミンおよびアリールチオアルキルアミンの必要時の患者への投与によって治療する。\n
    和芳基代烷基胺的治疗方法是在必要时给病人用药。\n
  • ARYL SUBSTITUTED ALKYLAMINES CAPABLE OF ACTIVATING NICOTINIC CHOLINERGIC RECEPTORS
    申请人:Targacept, Inc.
    公开号:EP1185513A2
    公开(公告)日:2002-03-13
  • US6441006B2
    申请人:——
    公开号:US6441006B2
    公开(公告)日:2002-08-27
  • US6627648B1
    申请人:——
    公开号:US6627648B1
    公开(公告)日:2003-09-30
  • [EN] PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND METHODS FOR USE<br/>[FR] COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET METHODES D'UTILISATION
    申请人:TARGACEPT INC
    公开号:WO2000071520A2
    公开(公告)日:2000-11-30
    Patients susceptible to or suffering from conditions and disorders, such as central nervous system disorders, are treated by administering to a patient in need thereof aryloxyalkylamines and arylthioalkylamines, including pyridyloxylalkylamines, phenoxyalkylamines, pyridylthiolalkylamines and phenylthioalkylamines of the formula (I) where X is nitrogen or carbon. X' are individually nitrogen, N-O or carbon.
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