4,5-Difluoro-2,2-bis(trifluoromethyl)-1,3-dioxolane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4,5-Difluoro-2,2-bis(trifluoromethyl)-1,3-dioxolane
• 化学式: C₅H₂F₈O₂
• 分子量: 246.05
• InChiKey: GTNXBHOMDNYBNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Lithium aluminium hydride 、 4,5-二氯全氟(2,2-二甲基-1,3-二氧戊环) 、 盐酸 、 、 Dioxole 在 ice water 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以gave the saturated product 4,5-difluoro-2,2-bis(trifluoromethyl)-1,3-dioxolane (17 g, 69% yield) instead of the unsaturated dioxole product的产率得到4,5-Difluoro-2,2-bis(trifluoromethyl)-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  Process for dechlorinating 4,5-dichlorofluorodioxolanes to obtain

  摘要：

  在20度至35度之间，通过使用选择性摩尔量的锂铝氢化物/钛（III或IV）氯化物试剂脱氯4,5-二氯二氧杂环戊烷的过程，制备二氧杂环戊二烯。

  公开号：

  US04908461A1

文献信息

• Process for dechlorinating 4,5-dichlorofluorodioxolanes to obtain
  申请人：E. I. Du Pont De Nemours and Company

  公开号：US04908461A1

  公开（公告）日：1990-03-13

  Process for preparing dioxoles by dechlorinating 4,5-dichlorodioxolanes with selected molar quantities of a lithium aluminum hydride/titanium (III or IV) chloride reagent at 20.degree.-35.degree. C.

  在20度至35度之间，通过使用选择性摩尔量的锂铝氢化物/钛（III或IV）氯化物试剂脱氯4,5-二氯二氧杂环戊烷的过程，制备二氧杂环戊二烯。