Adenosine, 2-amino-2'-deoxy-2',2'-difluoro-

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: Adenosine, 2-amino-2'-deoxy-2',2'-difluoro-
• 英文别名: (2R,3R,5R)-5-(2,6-diaminopurin-9-yl)-4,4-difluoro-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-ol
• 化学式: C₁₀H₁₂F₂N₆O₃
• 分子量: 302.24
• InChiKey: MQNXBBSVJDKZGZ-TWOGKDBTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  145
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Adenosine, 2-amino-2'-deoxy-2',2'-difluoro- 生成 2'-difluoro-2'-deoxyguanosine
  参考文献：
  名称：

  HERTEL, LARRY W.;GROSSMAN, CORA SUE;KROIN, JULIAN S.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  9-[(2S,4R,5R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-3,3-difluorooxolan-2-yl]purine-2,6-diamine 、 9-[(2R,4R,5R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-3,3-difluorooxolan-2-yl]purine-2,6-diamine 生成 Adenosine, 2-amino-2'-deoxy-2',2'-difluoro-
  参考文献：
  名称：

  HERTEL, L. W.;GROSSMAN, C. S.;KROIN, J. S.;MINEISHIB, S.;CHUBB, S.;NOWAK,+, NUCLEOSIDES AND NUCLEOTIDES, 8,(1989) N-6, C. 951-955

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2'-Deoxy-2',2'-difluoro(2,6,8-substituted) purine nucleosides having anti-viral and anti-cancer activity and intermediates
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0576227A2

  公开（公告）日：1993-12-29

  2-Deoxy-2,2-Difluoro (2,6,8-Substituted) Purine Nucleosides Having Anti-Cancer and Anti-Viral Activity and Intermediates.

  具有抗癌和抗病毒活性的 2-脱氧-2,2-二氟（2,6,8-取代）嘌呤核苷及其中间体。
• HERTEL, L. W.;GROSSMAN, C. S.;KROIN, J. S.;MINEISHIB, S.;CHUBB, S.;NOWAK,+, NUCLEOSIDES AND NUCLEOTIDES, 8,(1989) N-6, C. 951-955
  作者：HERTEL, L. W.、GROSSMAN, C. S.、KROIN, J. S.、MINEISHIB, S.、CHUBB, S.、NOWAK,+

  DOI：——

  日期：——
• HERTEL, LARRY W.;GROSSMAN, CORA SUE;KROIN, JULIAN S.
  作者：HERTEL, LARRY W.、GROSSMAN, CORA SUE、KROIN, JULIAN S.

  DOI：——

  日期：——
• US5612474A
  申请人：——

  公开号：US5612474A

  公开（公告）日：1997-03-18