N'-(benzylidene)-6-chloropyrazine-2-carbohydrazonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N'-(benzylidene)-6-chloropyrazine-2-carbohydrazonamide
• 英文别名: N'-[(E)-benzylideneamino]-6-chloropyrazine-2-carboximidamide
• 化学式: C₁₂H₁₀ClN₅
• 分子量: 259.698
• InChiKey: IDYFAQKNJPVZSR-OMCISZLKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  76.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-(benzylidene)-6-chloropyrazine-2-carbohydrazonamide 、 copper dichloride 以 乙醇 为溶剂， 以40.76 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  新型铜 (II) 配合物的抗癌和抗菌活性

  摘要：

  在这项研究中，三个新的有机配体 N'-(benzylidene)-6-chloropyrazine-2-carbohydrazonamide (L 1 )、6-chloro-N'-(4-nitrobenzylidene)picolinohydrazonamide(L 2 ) 和 N'-( benzylidene)-4-chloropicolinohydrazonamide (L 3 ) 和三种铜配位化合物 (Cu(L 1 )Cl 2 , Cu(L 2 )Cl 2和 Cu(L 3 )Cl 2) 基于它们合成。使用适当的分析技术对所有获得的化合物进行表征：元素分析 (EA)、热重分析 (TG–DTG)、傅里叶变换红外光谱 (FTIR) 和火焰原子吸收光谱 (F-AAS)。这些物理化学分析方法有助于假设三种情况下的络合以双齿方式进行。X 射线研究证实了 L 1和 L 3配体的合成途径和分子结构。

  DOI：

  10.1016/j.jinorgbio.2022.112108
• 作为产物：
  描述：

  6-氰基-2-氯吡嗪 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 N'-(benzylidene)-6-chloropyrazine-2-carbohydrazonamide
  参考文献：
  名称：

  新型铜 (II) 配合物的抗癌和抗菌活性

  摘要：

  在这项研究中，三个新的有机配体 N'-(benzylidene)-6-chloropyrazine-2-carbohydrazonamide (L 1 )、6-chloro-N'-(4-nitrobenzylidene)picolinohydrazonamide(L 2 ) 和 N'-( benzylidene)-4-chloropicolinohydrazonamide (L 3 ) 和三种铜配位化合物 (Cu(L 1 )Cl 2 , Cu(L 2 )Cl 2和 Cu(L 3 )Cl 2) 基于它们合成。使用适当的分析技术对所有获得的化合物进行表征：元素分析 (EA)、热重分析 (TG–DTG)、傅里叶变换红外光谱 (FTIR) 和火焰原子吸收光谱 (F-AAS)。这些物理化学分析方法有助于假设三种情况下的络合以双齿方式进行。X 射线研究证实了 L 1和 L 3配体的合成途径和分子结构。

  DOI：

  10.1016/j.jinorgbio.2022.112108