(amino-furazan-3-yl)-(4-methoxy-phenyl)-ketone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (amino-furazan-3-yl)-(4-methoxy-phenyl)-ketone
• 英文别名: (Amino-furazan-3-yl)-(4-methoxy-phenyl)-keton；3-Amino-4-(4-methoxybenzoyl)furazan；(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-(4-methoxyphenyl)methanone
• 化学式: C₁₀H₉N₃O₃
• 分子量: 219.2
• InChiKey: AKPGQYQPZFNMCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  91.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-bis(4-methoxybenzoyl)-1,2,5-oxadiazole 2-oxide 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.5h， 以38%的产率得到(amino-furazan-3-yl)-(4-methoxy-phenyl)-ketone
  参考文献：
  名称：

  通过不同的[2 +1 + 1 +1] of鎓叶立德和t BuONO合成呋喃喃和异恶唑

  摘要：

  我们已经提出了一种简单的新方法，用于呋喃喃和异恶唑的分散组装，其中首次报道了亚砜基sulf的[2 +1 + 1 +1]环化反应。当使用t BuONO作为氮源而不使用金属催化剂进行反应时，可以在宽范围的底物范围内以适当的收率获得所需的呋喃烷。当使用Cu（TFA）2作为催化剂进行反应时，获得带有三个羰基的异恶唑。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b01876

文献信息

• Boeeseken, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1897, vol. 16, p. 306,342
  作者：Boeeseken

  DOI：——

  日期：——