(amino-furazan-3-yl)-(4-methoxy-phenyl)-ketone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (amino-furazan-3-yl)-(4-methoxy-phenyl)-ketone
• 英文别名: (Amino-furazan-3-yl)-(4-methoxy-phenyl)-keton；3-Amino-4-(4-methoxybenzoyl)furazan；(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-(4-methoxyphenyl)methanone
• 化学式: C₁₀H₉N₃O₃
• 分子量: 219.2
• InChiKey: AKPGQYQPZFNMCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  91.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-bis(4-methoxybenzoyl)-1,2,5-oxadiazole 2-oxide 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.5h， 以38%的产率得到(amino-furazan-3-yl)-(4-methoxy-phenyl)-ketone
  参考文献：
  名称：

  通过不同的[2 +1 + 1 +1] of鎓叶立德和t BuONO合成呋喃喃和异恶唑

  摘要：

  我们已经提出了一种简单的新方法，用于呋喃喃和异恶唑的分散组装，其中首次报道了亚砜基sulf的[2 +1 + 1 +1]环化反应。当使用t BuONO作为氮源而不使用金属催化剂进行反应时，可以在宽范围的底物范围内以适当的收率获得所需的呋喃烷。当使用Cu（TFA）2作为催化剂进行反应时，获得带有三个羰基的异恶唑。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b01876

文献信息

• Boeeseken, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1897, vol. 16, p. 306,342
  作者：Boeeseken

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Furoxans and Isoxazoles via Divergent [2 + 1 + 1 + 1] Annulations of Sulfoxonium Ylides and ^tBuONO
  作者：Zhonghe Tang、Yao Zhou、Qiuling Song

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b01876

  日期：2019.7.5

  isoxazoles in which the [2 + 1 + 1 + 1] annulation reaction of sulfoxonium ylides is reported for the first time. When the reaction was performed using tBuONO as the nitrogen source without metal catalyst, the desired furoxans were obtained in decent yields with wide substrate scope. Isoxazoles bearing three carbonyl groups were achieved when the reaction was conducted using Cu(TFA)2 as catalyst.

  我们已经提出了一种简单的新方法，用于呋喃喃和异恶唑的分散组装，其中首次报道了亚砜基sulf的[2 +1 + 1 +1]环化反应。当使用t BuONO作为氮源而不使用金属催化剂进行反应时，可以在宽范围的底物范围内以适当的收率获得所需的呋喃烷。当使用Cu（TFA）2作为催化剂进行反应时，获得带有三个羰基的异恶唑。