5-[(1H-indol-3-yl)methylene]-2-thioxo-4-thiazolidinone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-[(1H-indol-3-yl)methylene]-2-thioxo-4-thiazolidinone
• 英文别名: (5E)-5-(1H-indol-3-ylmethylidene)-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one
• 化学式: C₁₂H₈N₂OS₂
• 分子量: 260.34
• InChiKey: UMXFNUYGOMFSCY-BJMVGYQFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (5Z)-5-((1H-indol-3-yl)methylene)-2-thioxothiazolidin-4-one 以 氘代四氢呋喃 为溶剂， 生成 5-[(1H-indol-3-yl)methylene]-2-thioxo-4-thiazolidinone
  参考文献：
  名称：

  基于绕丹宁的发色团：快速获得有能力的光开关及其在光诱导细胞凋亡中的应用

  摘要：

  分子光电开关在所有化学相关的研究领域中都非常受欢迎。它们使用易于应用、无浪费的刺激，对纳米级的几何和电子变化提供有效的外部控制。然而，通常无法简单有效地获得此类分子工具，并且需要精心设计的合成和替代方案以获得有效的光开关特性。在这里，我们提出了一系列基于绕丹宁的光开关，可以通过一个简单的合成步骤来制备，无需复杂的纯化。光开关是由紫外线和可见光在两个开关方向引起的，亚稳态的热稳定性和量子产率非常高。另一个好处是绕丹宁片段的氢键能力，使其能够在超分子或药物化学中应用。我们进一步表明，已知的绕丹宁抑制剂 SMI-16a 是一种光开关细胞凋亡诱导剂。 SMI-16a的生物活性可以通过非活性E异构体和活性Z异构体之间的可逆光异构化有效地打开或关闭。因此，基于绕丹宁的光开关代表了一种易于访问且非常有价值的分子工具箱，用于实现对各种功能分子系统的光响应。

  DOI：

  10.1021/jacs.3c07710

文献信息

• PREMATURE-TERMINATION-CODONS READTHROUGH COMPOUNDS
  申请人：GATTI Richard A.

  公开号：US20130274283A1

  公开（公告）日：2013-10-17

  Premature termination codons readthrough compounds, composition thereof, and methods of making and using the same are provided.

  提供了关于早期终止密码子读穿化合物、其组合物以及制备和使用方法的信息。
• Thiazolidinone derivatives as hypoglycemic agents and for treating Alzheimer's disease
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0587377A2

  公开（公告）日：1994-03-16

  Provided are methods for treating hyperglycemia and Alzheimer's disease utilizing certain rhodanine derivatives. Certain of the rhodanine derivatives utilized in the instant methods are novel and, accordingly, such compounds, process for preparing same and pharmaceutical formulations thereof, are also provided.

  本发明提供了利用某些罗丹宁衍生物治疗高血糖和阿尔茨海默病的方法。在本方法中使用的某些罗丹宁衍生物是新颖的，因此还提供了此类化合物、其制备工艺和药物制剂。
• Compounds useful as hypoglycemic agents and for treating Alzheimer's disease
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0915090A1

  公开（公告）日：1999-05-12

  Provided are methods for treating hyperglycemia and Alzheimer's disease utilizing certain rhodanine derivatives. Certain of the rhodanine derivatives utilized in the instant methods are novel and, accordingly, such compounds, process for preparing same and pharmaceutical formulations thereof, are also provided.

  本发明提供了利用某些罗丹宁衍生物治疗高血糖和阿尔茨海默病的方法。在本方法中使用的某些罗丹宁衍生物是新颖的，因此还提供了此类化合物、其制备工艺和药物制剂。
• PYRROLIDINE DERIVATIVE, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR PREVENTING OR TREATING BETA-AMYLOID OR TAU PROTEIN-ASSOCIATED DISEASES CONTAINING SAME
  申请人：Yonsei University, University-Industry Foundation(UIF).

  公开号：EP4083037A1

  公开（公告）日：2022-11-02

  Provided are: a novel pyrrolidine derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and a pharmaceutical composition containing same and having the effects of inhibiting beta-amyloid and/or tau protein aggregation, and/or breaking down beta-amyloid and/or tau protein aggregates, and/or preventing and/or treating beta-amyloid and/or tau protein-associated diseases.

  本文提供了：一种新型吡咯烷衍生物或其药学上可接受的盐；以及一种含有该衍生物并具有抑制β-淀粉样蛋白和/或tau蛋白聚集和/或分解β-淀粉样蛋白和/或tau蛋白聚集和/或预防和/或治疗β-淀粉样蛋白和/或tau蛋白相关疾病的作用的药物组合物。
• US5523314A
  申请人：——

  公开号：US5523314A

  公开（公告）日：1996-06-04