(Z)-3-(4-fluorobenzylidene)-1-methylindolin-2-one | 34203-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (Z)-3-(4-fluorobenzylidene)-1-methylindolin-2-one
• 英文别名: (3Z)-3-[(4-fluorophenyl)methylidene]-1-methylindol-2-one
• CAS: 34203-09-3
• 化学式: C₁₆H₁₂FNO
• 分子量: 253.276
• InChiKey: JXARASJLZNBWPP-UVTDQMKNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4-fluorobenzylidene)indolin-2-one 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (E)-3-(4-fluorobenzylidene)-1-methylindolin-2-one 、 (Z)-3-(4-fluorobenzylidene)-1-methylindolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  结合支架评估和基于系统级转录组分析的加速铅优化分析揭示了靶向螺氧杂吲哚环丙烷的核糖体。

  摘要：

  随着进化的耐药性影响治疗疾病的努力，对表现出新的分子作用机制的小分子的需求至关重要。在这项研究中，我们将支架导向的合成与混合实验和转录组分析相结合，以鉴定可通过破坏核糖体功能抑制癌细胞增殖的双螺氧并吲哚环丙烷。这些发现证明了一种综合的，生物学启发的合成和分析策略对于加速识别一流癌症治疗候选物的价值。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201900266

文献信息

• Palladium/Copper-Catalyzed Oxidative CH Alkenylation/N-Dealkylative Carbonylation of Tertiary Anilines
  作者：Renyi Shi、Lijun Lu、Hua Zhang、Borui Chen、Yuchen Sha、Chao Liu、Aiwen Lei

  DOI：10.1002/anie.201303911

  日期：2013.9.27

  CH/CN activation: The first palladium/copper‐catalyzed aerobic oxidative CH alkenylation/N‐dealkylative carbonylation of tertiary anilines has been developed. Various functional groups were tolerated and acrylic ester could also be suitable substrates. This transformation provided efficient and straightforward synthesis of biologically active 3‐methyleneindolin‐2‐one derivatives from cheap and simple

  Ç  H / C  Ñ活化：第一钯/铜催化氧化好氧Ç  ħ烯基/ Ñ叔苯胺-dealkylative羰基化得到了发展。可以容忍各种官能团，丙烯酸酯也可以用作合适的底物。这种转化提供了从廉价，简单的底物中高效，直接地合成具有生物活性的3-亚甲基吲哚-2-酮衍生物的功能。
• Combined Scaffold Evaluation and Systems‐Level Transcriptome‐Based Analysis for Accelerated Lead Optimization Reveals Ribosomal Targeting Spirooxindole Cyclopropanes
  作者：Kevin X. Rodriguez、Erin N. Howe、Emily P. Bacher、Miranda Burnette、Jennifer L. Meloche、Jayda Meisel、Patricia Schnepp、Xuejuan Tan、Mayland Chang、Jeremiah Zartman、Siyuan Zhang、Brandon L. Ashfeld

  DOI：10.1002/cmdc.201900266

  日期：2019.9.18

  paramount. In this study, we combined scaffold-directed synthesis with a hybrid experimental and transcriptome analysis to identify bis-spirooxindole cyclopropanes that inhibit cancer cell proliferation through disruption of ribosomal function. These findings demonstrate the value of an integrated, biologically inspired synthesis and assay strategy for the accelerated identification of first-in-class

  随着进化的耐药性影响治疗疾病的努力，对表现出新的分子作用机制的小分子的需求至关重要。在这项研究中，我们将支架导向的合成与混合实验和转录组分析相结合，以鉴定可通过破坏核糖体功能抑制癌细胞增殖的双螺氧并吲哚环丙烷。这些发现证明了一种综合的，生物学启发的合成和分析策略对于加速识别一流癌症治疗候选物的价值。