(S,S,R)-<2-cyclohexyl-1-(6-ethyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl)ethyl>carbamic acid 1,1-dimethylethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S,S,R)-<2-cyclohexyl-1-(6-ethyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl)ethyl>carbamic acid 1,1-dimethylethyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[(1S)-2-cyclohexyl-1-[(4S,6R)-6-ethyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]ethyl]carbamate
• 化学式: C₂₁H₃₉NO₄
• 分子量: 369.545
• InChiKey: OSBSLEBKHDZSNI-SQNIBIBYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S,S,RS)-<1-(cyclohexylmethyl)-4-oxo-2-<(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy>hexyl>carbamic acid 1,1-dimethylethyl ester 在 钾硼氢 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (S,S,R)-<2-cyclohexyl-1-(6-ethyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl)ethyl>carbamic acid 1,1-dimethylethyl ester
  参考文献：
  名称：

  氨基 1,3-二醇的合成。N-酰基活化内酰胺与碳亲核试剂的开环

  摘要：

  摘要描述了 6-氨基-7-环己基-3,5-庚二醇 1 (CDH) 和相关氨基 1,3-二醇的合成，涉及 N-酰基活化内酰胺的亲核开环。还提供了 1,3-二醇部分的立体化学证明。

  DOI：

  10.1080/00397919308013294

文献信息

• Synthesis of Amino 1,3-Diols. Ring Opening of N-Acyl Activated Lactams with Carbon Nucleophiles
  作者：S. Klutchko、J. M. Hamby、M. Reily、M. D. Taylor、J. C. Hodges

  DOI：10.1080/00397919308013294

  日期：1993.4

  Abstract A synthesis of 6-amino-7-cyclohexyl-3,5-heptanediol 1 (CDH) and related amino 1,3-diols involving a nucleophilic ring opening of N-acyl activated lactams is described. Stereochemical proof of the 1,3-diol moiety is also presented.

  摘要描述了 6-氨基-7-环己基-3,5-庚二醇 1 (CDH) 和相关氨基 1,3-二醇的合成，涉及 N-酰基活化内酰胺的亲核开环。还提供了 1,3-二醇部分的立体化学证明。