(2E,4E,6E,8E,12E,18E,20E,22E,24E,26E,38E)-47-[3-(7-amino-2,4-dihydroxyheptyl)oxiran-2-yl]-15,17,33,35,37,41,43,45,47-nonahydroxy-N-(2-hydroxy-5-oxocyclopenten-1-yl)-14,16,30-trimethyl-31-oxo-29-(3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl)oxyheptatetraconta-2,4,6,8,12,18,20,22,24,26,38-undecaenamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2E,4E,6E,8E,12E,18E,20E,22E,24E,26E,38E)-47-[3-(7-amino-2,4-dihydroxyheptyl)oxiran-2-yl]-15,17,33,35,37,41,43,45,47-nonahydroxy-N-(2-hydroxy-5-oxocyclopenten-1-yl)-14,16,30-trimethyl-31-oxo-29-(3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl)oxyheptatetraconta-2,4,6,8,12,18,20,22,24,26,38-undecaenamide
• 化学式: C₇₀H₁₀₈N₂O₂₁
• 分子量: 1313.63
• InChiKey: MOSRAFIXMVDHDZ-NXWVTOPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  93
• 可旋转键数：
  46
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  424
• 氢给体数：
  17
• 氢受体数：
  22

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  56-amino-15,17,33,35,37,41,43,45,47,51,53-undecahydroxy-14,16,30-trimethyl-31-oxo-29-(3,4,5-trihydroxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hexapentaconta-2,4,6,8,12,18,20,22,24,26,38,48-dodecaenoic acid (2-hydroxy-5-oxo-cyclopent-1-enyl)-amide 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2E,4E,6E,8E,12E,18E,20E,22E,24E,26E,38E)-47-[3-(7-amino-2,4-dihydroxyheptyl)oxiran-2-yl]-15,17,33,35,37,41,43,45,47-nonahydroxy-N-(2-hydroxy-5-oxocyclopenten-1-yl)-14,16,30-trimethyl-31-oxo-29-(3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl)oxyheptatetraconta-2,4,6,8,12,18,20,22,24,26,38-undecaenamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] POLYENE POLYKETIDES, PROCESSES FOR THEIR PRODUCTION AND THEIR USE AS A PHARMACEUTICAL
  [FR] POLYKETIDES DE POLYENE, LEURS PROCESSUS DE PRODUCTION ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE PRODUIT PHARMACEUTIQUE

  摘要：

  这项发明涉及一类新型聚烯烃聚酮类化合物，其药用盐和衍生物，以及获得这些化合物的方法。获得这些化合物的一种方法是通过培养新的链霉菌艾尊链霉菌菌株；另一种方法涉及在转化的宿主细胞中表达生物合成途径基因。本发明还涉及用于生产这些化合物的新型链霉菌艾尊链霉菌菌株，以及将这些化合物及其药用盐和衍生物作为药物的用途，特别是将它们用作真菌细胞生长和癌细胞生长的抑制剂。该发明还涉及包含这些新型聚酮类化合物或其药用盐或衍生物的药物组合物。最后，该发明涉及新型多核苷酸序列及其编码的蛋白质，这些蛋白质参与这些新型聚酮类化合物的生物合成。

  公开号：

  WO2004065401A1

文献信息

• US7375088B2
  申请人：——

  公开号：US7375088B2

  公开（公告）日：2008-05-20