{(2R,3S)-3-[4-((2S,3R)-3-Benzoyl-oxiranyl)-phenyl]-oxiranyl}-phenyl-methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: {(2R,3S)-3-[4-((2S,3R)-3-Benzoyl-oxiranyl)-phenyl]-oxiranyl}-phenyl-methanone
• 英文别名: [(2R,3S)-3-[4-[(2S,3R)-3-benzoyloxiran-2-yl]phenyl]oxiran-2-yl]-phenylmethanone
• 化学式: C₂₄H₁₈O₄
• 分子量: 370.405
• InChiKey: LSPQXJQSYLGKQO-ZJZGAYNASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  59.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对苯二酸二(苯乙酮) 在 sodium hydroxide 、 poly-L-leucine 、 双氧水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 {(2S,3R)-3-[4-((2S,3R)-3-Benzoyl-oxiranyl)-phenyl]-oxiranyl}-phenyl-methanone 、 {(2R,3S)-3-[4-((2S,3R)-3-Benzoyl-oxiranyl)-phenyl]-oxiranyl}-phenyl-methanone
  参考文献：
  名称：

  Sanchez, M. Elena Lasterra; Roberts, Stanley M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 12, p. 1467 - 1468

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sanchez, M. Elena Lasterra; Roberts, Stanley M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 12, p. 1467 - 1468
  作者：Sanchez, M. Elena Lasterra、Roberts, Stanley M.

  DOI：——

  日期：——
• Development of the juliá asymmetric epoxidation reaction. Part 1. Application of the oxidation to enones other than chalcones
  作者：M. Elena Lasterra-Sánchez、Ulfried Felfer、Patrick Mayon、Stanley M. Roberts、Steven R. Thornton、Christine J. Todd

  DOI：10.1039/p19960000343

  日期：——

  Asymmetric epoxidation of a variety of enones 3, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 21, 22, 26, 28-30 and 36 gives the corresponding oxiranes in good to excellent yield and optical purity, The oxidation medium consists of basic peroxide or sodium perborate or sodium percarbonate or tert-butylhydroperoxide and the preferred catalyst is polyleucine, conveniently prepared from the N-carboxyanhydride using 1,3-diaminopropane.