(6bR,10aS)-2,3,6b,7,8,9,10,10a-octahydro-1H-pyrido[3',4':4,5]pyrrolo[1,2,3-de]quinoxaline | 313368-81-9

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (6bR,10aS)-2,3,6b,7,8,9,10,10a-octahydro-1H-pyrido[3',4':4,5]pyrrolo[1,2,3-de]quinoxaline
• 英文别名: (10R,15S)-1,4,12-triazatetracyclo[7.6.1.05,16.010,15]hexadeca-5,7,9(16)-triene
• CAS: 313368-81-9
• 化学式: C₁₃H₁₇N₃
• 分子量: 215.29
• InChiKey: LEDSAIXFIJNHLZ-JQWIXIFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  27.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  cis-ethyl 2,3,6b,9,10,10a-hexahydro-1H-pyrido[3',4':4,5]pyrrolo[1,2,3-de]quinoxaline-8(7H)-carboxylate 、 氢氧化钾 在 水 、 二氯甲烷 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以to afford the title compound as a pale yellow oil (2.70 g, 78%)的产率得到(6bR,10aS)-2,3,6b,7,8,9,10,10a-octahydro-1H-pyrido[3',4':4,5]pyrrolo[1,2,3-de]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  Substituted heterocycle fused gamma-carbolines

  摘要：

  本发明涉及由结构式(I)所表示的某些新化合物或其药学上可接受的盐形式，其中R1、R5、R6a、R6b、R7、R8、R9、X、b、k、m和n以及虚线在此描述。本发明还涉及包含这些新化合物作为活性成分的制药配方以及利用这些新化合物及其配方治疗某些疾病。本发明的化合物是5-羟色胺激动剂和拮抗剂，可用于控制或预防中枢神经系统疾病，包括肥胖症、焦虑症、抑郁症、精神病、精神分裂症、睡眠障碍、性功能障碍、偏头痛、头痛相关的病症、社交恐惧症以及胃肠道障碍，如胃肠道运动功能障碍。

  公开号：

  US06552017B1

文献信息

• Substituted heterocycle fused γ-carbolines
  申请人：Bristol-Myers Squibb Pharma Company

  公开号：US07183282B2

  公开（公告）日：2007-02-27

  The present invention is directed to compounds useful for treating addictive behavior and sleep disorders represented by structural Formula (I) or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein R1, R5, R6a, R6b, R7, R8, R9, X, b, k, m, and n, and the dashed lines are described herein. The compounds used in the method of treatment of this invention are serotonin agonists and antagonists and are useful in the control or prevention of central nervous system disorders including addictive behavior and sleep disorders.

  本发明涉及用于治疗成瘾行为和睡眠障碍的化合物，其结构式表示为（I）或其药学上可接受的盐形式，其中R1、R5、R6a、R6b、R7、R8、R9、X、b、k、m和n以及虚线如本文所述。本发明治疗方法中使用的化合物是5-羟色胺激动剂和拮抗剂，可用于控制或预防中枢神经系统疾病，包括成瘾行为和睡眠障碍。
• Preparation of certain substituted [((6bR,10aS)-2,3,6b,7,8,9,10,10a-octahydro-1H-pyrido[3′,4′:4,5]pyrrolo[1,2,3-de]quinoxalines and pharmaceutically acceptable salts thereof
  申请人：INTRA-CELLULAR THERAPIES, INC.

  公开号：US10221176B2

  公开（公告）日：2019-03-05

  The present invention provides methods for the preparation of substituted heterocycle fused gamma-carbolines of Formula 2F, as shown below, intermediates useful in producing them and methods for producing such intermediates and such heterocycle fused gamma-carbolines, such methods comprising the preparation of a Compound of Formula 2F, as shown below and as further defined herein:

  本发明提供了如下式 2F 所示的取代杂环融合γ-羰基化合物的制备方法、用于制备它们的中间体以及生产这种中间体和这种杂环融合γ-羰基化合物的方法，这种方法包括制备如下式所示并在此进一步定义的式 2F 化合物：
• USRE039680E1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• SUBSTITUTED HETEROCYCLE FUSED GAMMA-CARBOLINES
  申请人：Bristol-Myers Squibb Pharma Company

  公开号：EP1189904B1

  公开（公告）日：2004-09-22
• SUBSTITUTED HETEROCYCLE FUSED GAMMA-CARBOLINES SYNTHESIS
  申请人：INTRA-CELLULAR THERAPIES, INC.

  公开号：US20200115380A1

  公开（公告）日：2020-04-16

  The present invention provides methods for the preparation of substituted heterocycle fused gamma-carbolines, intermediates useful in producing them and methods for producing such intermediates and such heterocycle fused gamma-carbolines.