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5-Allyl-6-chloro-3-(2-(S)-pyrrolidinylmethoxy)pyridine hydrochloride

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-Allyl-6-chloro-3-(2-(S)-pyrrolidinylmethoxy)pyridine hydrochloride
英文别名
2-chloro-3-prop-2-enyl-5-[[(2S)-pyrrolidin-2-yl]methoxy]pyridine;hydrochloride
5-Allyl-6-chloro-3-(2-(S)-pyrrolidinylmethoxy)pyridine hydrochloride化学式
CAS
——
化学式
C13H17ClN2O*ClH
mdl
——
分子量
289.205
InChiKey
KQIDZALBGJAJFO-MERQFXBCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.02
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    34.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • 3-Pyridyloxymethyl heterocyclic ether compounds useful in controlling
    申请人:Abbott Laboratories
    公开号:US06127386A1
    公开(公告)日:2000-10-03
    Novel 3-pyridyloxymethyl heterocyclic ether compounds of the formula: ##STR1## or the pharmaceutically-acceptable salts or prodrugs thereof are selective and potent ligands at neuronal nicotinic cholinergic channel receptors, and are effective in controlling synaptic transmission. Key intermediates and processes using this key intermediates to produce compounds of formula I with the variables defined in the specification are also described.
    式为:##STR1## 的新型3-吡啶氧甲基杂环醚化合物或其药学上可接受的盐或前药,是神经元烟碱性胆碱通道受体的选择性和有效配体,可有效控制突触传递。本文还描述了使用此关键中间体制备式I化合物的关键中间体和过程,其中变量在规范中有定义。
  • 3-PYRIDYLOXYMETHYL HETEROCYCLIC ETHER COMPOUNDS USEFUL IN CONTROLLING CHEMICAL SYNAPTIC TRANSMISSION
    申请人:Abbott Laboratories
    公开号:EP0934308B1
    公开(公告)日:2004-08-11
  • US6127386A
    申请人:——
    公开号:US6127386A
    公开(公告)日:2000-10-03
  • US6437138B1
    申请人:——
    公开号:US6437138B1
    公开(公告)日:2002-08-20
  • 3-pyridyloxymethyl heterocyclic ether compounds useful in controlling chemical synaptic transmission
    申请人:Abbott Laboratories
    公开号:US06437138B1
    公开(公告)日:2002-08-20
    Novel 3-pyridyloxymethyl heterocyclic ether compounds of the formula: or the pharmaceutically-acceptable salts or prodrugs thereof are selective and potent ligands at neuronal nicotinic cholinergic channel receptors, and are effective in controlling synaptic transmission. Key intermediates and processes using this key intermediates to produce compounds of formula I with the variables defined in the specification are also described.
    该专利描述了一种3-吡啶氧甲基杂环醚类化合物,其化学式为:其中变量在规范中有定义,以及其药学上可接受的盐或前药。这些化合物是神经元尼古丁型胆碱通道受体的选择性和强效配体,能有效控制突触传递。该专利还描述了关键中间体和使用该关键中间体生产式I化合物的过程,其中变量在规范中有定义。
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