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2-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-3-hydroxy-4-oxo-4H-chromen-6-amine | 260063-93-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-3-hydroxy-4-oxo-4H-chromen-6-amine
英文别名
6-amino-2-(benzo[1,3]dioxol-5-yl)-3-hydroxy-4H-chromen-4-one;2-(benzo[1,3]dioxol-5-yl)-3-hydroxy-6-amino-4H-1-benzopyran-4-one;6-amino-2-(1,3-benzodioxol-5-yl)-3-hydroxychromen-4-one
2-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-3-hydroxy-4-oxo-4H-chromen-6-amine化学式
CAS
260063-93-2
化学式
C16H11NO5
mdl
——
分子量
297.267
InChiKey
LCIYSKCDHYRUFT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    91
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-3-hydroxy-4-oxo-4H-chromen-6-amine 以69.4%的产率得到N-[2-(Benzo[1,3]dioxol-5-yl)-3-hydroxy-4-oxo-4H-chromen-6-yl]-3-bromobenzenesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    CDK inhibitors having flavone structure
    摘要:
    本发明涉及一种新的黄酮衍生物,其药用可接受的盐、水合物、溶剂合物和异构体,可用作对 Cyclin Dependent Kinase (CDK) 的抑制剂,以及其制备方法和包含该化合物作为活性成分的抗癌剂或治疗神经退行性疾病的药物组合物。
    公开号:
    US06500846B1
  • 作为产物:
    描述:
    N-(2-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-3-hydroxy-4-oxo-4H-chromen-6-yl)acetamide硫酸ammonium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 18.0h, 以to give 1.8 g of the title compound in a yield of 68%的产率得到2-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-3-hydroxy-4-oxo-4H-chromen-6-amine
    参考文献:
    名称:
    CDK inhibitors having flavone structure
    摘要:
    本发明涉及一种新型黄酮衍生物,其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物和异构体,可用作抑制细胞周期素依赖性激酶(CDK)的抑制剂,其制备方法,以及包含该化合物作为活性成分的抗癌剂或治疗神经退行性疾病的药物组合物。
    公开号:
    US06500846B1
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文献信息

  • 2-ARYL AND 2-HETEROARYL 4H-1-BENZOPYRAN-4-ONE-6-AMIDINO DERIVATIVES, NEW PHARMACOLOGICAL AGENTS FOR THE TREATMENT OF ARTHRITIS, CANCER AND RELATED PAIN
    申请人:Giordani Antonio
    公开号:US20110003861A1
    公开(公告)日:2011-01-06
    2-aryl and 2-heteroaryl 4h-1-benzopyran-4-one-6-amidino derivatives of formula (I) useful as pharmacological agents for the treatment of arthritis, cancer and related pain.
    2-芳基和2-杂环芳基4H-1-苯并吡喃-4-酮-6-氨基甲酰衍生物的化学式(I),可用作治疗关节炎、癌症和相关疼痛的药理剂。
  • [EN] 2-ARYL AND 2 -HETEROARYL 4H-1-BENZOPYRAN-4-ONE-6-AMIDINO DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF ARTHRITIS, CANCER AND RELATED PAIN<br/>[FR] DÉRIVÉS 4H-1-BENZOPYRAN-4-ONE-6-AMIDINO 2-ARYLIQUES ET 2-HÉTÉROARYLIQUES POUR LE TRAITEMENT DE L'ARTHRITE, DU CANCER ET D'UNE DOULEUR APPARENTÉE
    申请人:ROTTAPHARM SPA
    公开号:WO2009109230A1
    公开(公告)日:2009-09-11
    2-aryl and 2-heteroaryl 4h-1-benzopyran-4-one-6-amidino derivatives of formula (I) useful as pharmacological agents for the treatment of arthritis, cancer and related pain.
    2-芳基和2-杂环芳基的4H-1-苯并吡喃-4-酮-6-氨基甲酰衍生物的化学式(I),可用作治疗关节炎、癌症和相关疼痛的药理剂。
  • NOVEL CDK INHIBITORS HAVING FLAVONE STRUCTURE
    申请人:LG CHEMICAL LIMITED
    公开号:EP1109800A1
    公开(公告)日:2001-06-27
  • 2-ARYL AND 2 -HETEROARYL 4H-1-BENZOPYRAN-4-ONE-6-AMIDINO DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF ARTHRITIS, CANCER AND RELATED PAIN
    申请人:Rottapharm S.p.A.
    公开号:EP2268628A1
    公开(公告)日:2011-01-05
  • US6500846B1
    申请人:——
    公开号:US6500846B1
    公开(公告)日:2002-12-31
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