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2-amino-4-(3,5-diacetylphenyl)amino-1,6-dimethylpyrimidinium iodide

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-amino-4-(3,5-diacetylphenyl)amino-1,6-dimethylpyrimidinium iodide
英文别名
2-Amino-4-(3,5-diacetylphenyl)amino-1,6-dimethylpyrimidiniumiodide;1-[3-acetyl-5-[(2-amino-1,6-dimethylpyrimidin-1-ium-4-yl)amino]phenyl]ethanone;iodide
2-amino-4-(3,5-diacetylphenyl)amino-1,6-dimethylpyrimidinium iodide化学式
CAS
——
化学式
C16H19N4O2*I
mdl
——
分子量
426.257
InChiKey
KXJZIKIVRCAALB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.05
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    89
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-amino-4-(3,5-diacetylphenyl)amino-1,6-dimethylpyrimidinium iodide水合甲醇sodium hydroxide 在 ice 作用下, 以 为溶剂, 以to give 14.69 g 2-amino-4-(3,5-diacetylphenyl)imino-1,4-dihydro-1,6-dimethylpyrimidine as yellow crystals, mp 219-220°的产率得到2-amino-4-(3,5-diacetylphenyl)imino-1,4-dihydro-1,6-dimethylpyrimidine
    参考文献:
    名称:
    Compounds and methods of use to treat infectious diseases
    摘要:
    本发明涉及具有抗感染活性的烷基芳基羰基化合物。本发明的化合物可以用于靶向特定的核定位信号,从而阻止特定蛋白质或分子复合物进入细胞核。本发明涵盖了使用这种化合物治疗或预防传染病的方法,例如寄生虫和病毒性疾病,包括疟疾和获得性免疫缺陷综合症。本发明还教授了使用这些化合物检测核定位序列中存在的某些特定蛋白质结构的方法。
    公开号:
    US20040053815A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-amino-4-(3,5-diacetylphenyl)amino-6-methylpyrimidine碘甲烷 以 acetonitrile tetrahydrofuran 为溶剂, 反应 18.0h, 以gave 0.35 g of 2-amino-4-(3,5-diacetylphenyl)amino-1,6-dimethylpyrimidiniumiodide, mp 292° C.的产率得到2-amino-4-(3,5-diacetylphenyl)amino-1,6-dimethylpyrimidinium iodide
    参考文献:
    名称:
    Compounds and methods of use to treat infectious diseases
    摘要:
    本发明涉及具有抗感染活性的烷基芳基羰基化合物。该发明的化合物可以用于针对特定的核定位信号,从而阻止特定蛋白质或分子复合物进入细胞核。该发明涵盖了使用这些化合物治疗或预防传染病的方法,例如寄生虫和病毒性疾病,包括疟疾和获得性免疫缺陷综合症。还教授了使用这些化合物检测存在于核定位序列中的某些特定蛋白质结构的方法。
    公开号:
    US06649797B2
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文献信息

  • Compounds and methods of use to derivatize neighboring lysine residues
    申请人:The Picower Institute for Medical Research
    公开号:US05620983A1
    公开(公告)日:1997-04-15
    The present invention concerns compounds that block the movement of viral particles through the nuclear membrane and thereby prevent the productive infection of terminally differentiated cells by virus the life cycle of which includes such an importation step. The invention encompasses methods of use of such compounds. The use of the compounds to detect certain specific protein structures which are present in nuclear localization sequences is also taught.
    本发明涉及阻止病毒颗粒通过核膜运动并从而防止包括这种进口步骤的病毒对终端分化细胞的生产性感染的化合物。该发明涵盖了使用这些化合物的方法。本发明还教授了利用这些化合物检测核定位序列中存在的某些特定蛋白质结构的方法。
  • Compounds and methods of use to treat infectious diseases
    申请人:Bukrinsky I. Michael
    公开号:US20060014760A1
    公开(公告)日:2006-01-19
    The present invention concerns alkyl aryl carbonyl compounds that possess anti-infective activity. The compounds of the invention can be used to target specific nuclear localization signal, thereby blocking importation of specific proteins or molecular complex into the nucleus of a cell. The invention encompasses methods of use of such compounds for treatment or prevention of infectious diseases, such as parasitic and viral diseases, including, for example, malaria and acquired immunodeficiency syndrome. The use of the compounds to detect certain specific protein structures which are present in nuclear localization sequences is also taught.
    本发明涉及具有抗感染活性的烷基芳基羰基化合物。该发明的化合物可用于靶向特定的核定位信号,从而阻止特定蛋白质或分子复合物进入细胞核。本发明包括使用这些化合物治疗或预防传染病的方法,如寄生虫和病毒性疾病,包括例如疟疾和获得性免疫缺陷综合症。本发明还教授了使用这些化合物检测核定位序列中存在的某些特定蛋白质结构的方法。
  • Pyrimidine compounds and methods of use to derivatize neighboring lysine
    申请人:Picower Institute for Medical Research
    公开号:US05574040A1
    公开(公告)日:1996-11-12
    A compound according to the formula: ##STR1## wherein A=CH.sub.3 or CH.sub.2 CH.sub.3 and ##STR2## wherein X=NH.sub.2, CH.sub.2 or CH.sub.2 CH.sub.3 ; X'=CH.sub.3 or CH.sub.2 CH.sub.3 ; Y=NH.sub.2, NHCH.sub.3, N(CH.sub.3).sub.2 ; and Z=H, CH.sub.3 or CH.sub.2 CH.sub.3 ; or ##STR3## wherein Y' and Z', indepedently, = H, NH.sub.2, NHCH.sub.3, N(CH.sub.3).sub.2 or N.sup.+ (CH.sub.3).sub.3 ; and salts thereof.
    一种化合物,其化学式为:##STR1## 其中A = CH.sub.3或CH.sub.2 CH.sub.3,##STR2## 其中X = NH.sub.2,CH.sub.2或CH.sub.2 CH.sub.3;X'= CH.sub.3或CH.sub.2 CH.sub.3;Y = NH.sub.2,NHCH.sub.3,N(CH.sub.3).sub.2;Z = H,CH.sub.3或CH.sub.2 CH.sub.3;或##STR3## 其中Y'和Z'独立地等于H,NH.sub.2,NHCH.sub.3,N(CH.sub.3).sub.2或N.sup.+ (CH.sub.3).sub.3;及其盐。
  • Compounds for treating infectious diseases
    申请人:The Picower Institute for Medical Research
    公开号:US05840893A1
    公开(公告)日:1998-11-24
    There is disclosed compound according to the formula: ##STR1## wherein A, independently,=CH.sub.3 or CH.sub.2 CH.sub.3, P=1 or 2; and ##STR2## wherein X=NH.sub.2, CH.sub.3 or CH.sub.2 CH.sub.3 ; X'=CH.sub.3 or CH.sub.2 CH.sub.3 ; Y=NH.sub.2, NHCH.sub.3, N(CH.sub.3).sub.2 ; and Z=H, CH.sub.3 or CH.sub.2 CH.sub.3 ; or ##STR3## wherein Y' and Z', independently,=H, NH.sub.2, NHCH.sub.3, N(CH.sub.3).sub.2 or N.sup.+ (CH.sub.3).sub.3 ; Q is N or CH; and salts thereof.
    公开了一种化合物,其化学式为:##STR1## 其中,A独立地等于CH.sub.3或CH.sub.2 CH.sub.3,P=1或2;以及##STR2## 其中,X=NH.sub.2、CH.sub.3或CH.sub.2 CH.sub.3;X'=CH.sub.3或CH.sub.2 CH.sub.3;Y=NH.sub.2、NHCH.sub.3、N(CH.sub.3).sub.2;Z=H、CH.sub.3或CH.sub.2 CH.sub.3;或者##STR3## 其中,Y'和Z'独立地等于H、NH.sub.2、NHCH.sub.3、N(CH.sub.3).sub.2或N.sup.+ (CH.sub.3).sub.3;Q为N或CH;以及其盐。
  • EP0865434A4
    申请人:——
    公开号:EP0865434A4
    公开(公告)日:1998-09-23
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