1-(1-Formyl-1-methylethyl)imidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(1-Formyl-1-methylethyl)imidazole
• 英文别名: 2-imidazol-1-yl-2-methylpropanal
• 化学式: C₇H₁₀N₂O
• 分子量: 138.17
• InChiKey: VUQUHFIPBKCXJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-Formyl-1-methylethyl)imidazole 、 乙氧甲酰基亚甲基三苯基膦 生成 (E)-1-(3-ethoxycarbonyl-1,1-dimethyl-2-propenyl)imidazole
  参考文献：
  名称：

  IIZUKA, KINJI;AKAHANE, KENJI;MOMOSE, DEN-ICHI;NAKAZAWA, MASAYUKI;TANOUCHI+, J. MED. CHEM., 1981, 24, N 10, 1139-1148

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(1H-imidazol-1-yl)-2-methylpropanoate 、 二异丁基氢化铝 生成 1-(1-Formyl-1-methylethyl)imidazole
  参考文献：
  名称：

  IIZUKA, KINJI;AKAHANE, KENJI;MOMOSE, DEN-ICHI;NAKAZAWA, MASAYUKI;TANOUCHI+, J. MED. CHEM., 1981, 24, N 10, 1139-1148

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1-Substituted imidazoles for inhibition of thromboxane synthetase
  申请人：Ono Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04256757A1

  公开（公告）日：1981-03-17

  The imidazole derivatives of the general formula: ##STR1## wherein R.sup.1 represents a hydrogen atom, or a straight- or branched-chain alkyl group containing from 1 to 12 carbon atoms, the symbol .dbd. represents a double bond that bond is E or Z, or a triple bond, and m and n, which may be the same or different, each represent zero, or an integer of 1 to 10, and non-toxic acid addition salts thereof, and, when R.sup.1 represents a hydrogen atom, non-toxic salts thereof are new compounds. These compounds have a strong inhibitory effect on thromboxane synthetase from rabbit platelet microsomes, and are useful as therapeutically active agents for inflammation, hypertension, thrombus, cerebral apoplexy and asthma.

  通式为：##STR1##其中 R.sup.1 代表氢原子，或者含有1至12个碳原子的直链或支链烷基，符号 .dbd. 代表E或Z的双键或三键，m和n可以相同也可以不同，分别代表0或1至10的整数，以及其非毒性酸盐。当R.sup.1代表氢原子时，其非毒性盐也是新的化合物。这些化合物对于兔血小板微粒体中的血栓素合成酶具有强烈的抑制作用，并且可用作治疗活性剂，用于炎症、高血压、血栓、脑卒中和哮喘。
• 1-Substituted imidazole derivatives
  申请人：Ono Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04355170A1

  公开（公告）日：1982-10-19

  The imidazole derivatives of the general formula: ##STR1## wherein R.sup.1 represents a hydrogen atom, or a straight- or branched-chain alkyl group containing from 1 to 12 carbon atoms, R.sup.2 represents a hydrogen atom, or a straight- or branched-chain alkyl group containing from 1 to 4 carbon atoms, R.sup.3 represents a straight- or branched-chain alkyl group containing from 1 to 10 carbon atoms, and m and n, which may be the same or different, each represent zero, or an integer of 1 to 10, and non-toxic acid addition salts thereof, and, when R.sup.1 represents a hydrogen atom, non-toxic salts thereof, are new compounds. These compounds have a strong inhibitory effect on thromboxane synthetase from rabbit platelet microsomes, and are useful as therapeutically active agents for inflammation, hypertension, thrombus, cerebral apoplexy and asthma.

  通式为 ##STR1## 的咪唑衍生物，其中 R.sup.1 代表氢原子，或者含有1到12个碳原子的直链或支链烷基，R.sup.2 代表氢原子，或者含有1到4个碳原子的直链或支链烷基，R.sup.3 代表含有1到10个碳原子的直链或支链烷基，m和n可以相同也可以不同，分别代表0或1到10的整数，以及其无毒酸加成盐，当R.sup.1代表氢原子时，还包括其无毒盐。这些化合物对于兔血小板微粒体中的血栓素合成酶具有强烈的抑制作用，并且可用作治疗活性剂，用于炎症，高血压，血栓，脑卒中和哮喘。
• US4256757A
  申请人：——

  公开号：US4256757A

  公开（公告）日：1981-03-17
• US4355170A
  申请人：——

  公开号：US4355170A

  公开（公告）日：1982-10-19