ethyl 2-(1H-imidazol-1-yl)-2-methylpropanoate | 73828-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(1H-imidazol-1-yl)-2-methylpropanoate
• 英文别名: 1-(1-ethoxycarbonyl-1-methylethyl)imidazole；2-imidazol-1-yl-2-methyl-propionic acid ethyl ester；ethyl 2-imidazol-1-yl-2-methylpropanoate
• CAS: 73828-88-3
• 化学式: C₉H₁₄N₂O₂
• 分子量: 182.222
• InChiKey: UTAUSJUGWJQDSK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  301.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(1H-imidazol-1-yl)-2-methylpropanoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 3-methyl-1-(2-methyl-1-(tosyloxy)propan-2-yl)-1H-imidazol-3-ium trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  乙酸铁和N-羟乙基咪唑鎓盐催化的羰基化合物的高效选择性氢化硅烷化

  摘要：

  使用市售廉价的聚合硅烷，聚甲基氢硅氧烷（PMHS）作为还原剂，芳醛与芳基烷基，杂芳基烷基和二烷基酮分别有效地高产率分别还原为相应的伯醇和仲醇。原位生成的含羟乙基官能化NHC配体的铁络合物催化该反应。获得高达600 h -1的周转频率。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100606
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-2-甲基丙酸乙酯 生成 ethyl 2-(1H-imidazol-1-yl)-2-methylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  1-Substituted imidazole derivatives

  摘要：

  通式为##STR1##的咪唑衍生物，其中R.sup.1代表氢原子或含有1至12个碳原子的直链或支链烷基，R.sup.2代表氢原子或含有1至4个碳原子的直链或支链烷基，R.sup.3代表含有1至10个碳原子的直链或支链烷基，m和n，可以相同也可以不同，每个都代表0或1至10的整数，以及其非毒性酸盐加合物，当R.sup.1代表氢原子时，还包括其非毒性盐。这些化合物对于来自兔血小板微粒体的血栓素合酶具有强烈的抑制作用，可用作治疗活性剂，用于炎症、高血压、血栓、脑卒中和哮喘。

  公开号：

  US04355170A1

文献信息

• [EN] ORGANIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES ORGANIQUES
  申请人：SPEEDEL EXPERIMENTA AG

  公开号：WO2005090304A1

  公开（公告）日：2005-09-29

  The invention relates to novel amino alcohols of the general formula (I) where X, R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are each as defined in detail in the description, to a process for their preparation and to the use of these compounds as medicines, in particular as renin inhibitors.

  这项发明涉及一般式(I)的新型氨基醇，其中X、R1、R2、R3、R4、R5和R6的定义详细描述在说明书中，以及它们的制备方法和将这些化合物用作药物，特别是作为肾素抑制剂。
• [EN] DIAMINO ALCOHOLS AND THEIR USE AS RENIN INHIBITORS<br/>[FR] DIAMINOALCOOLS ET UTILISATION DE CEUX-CI EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA RENINE
  申请人：SPEEDEL EXPERIMENTA AG

  公开号：WO2005070877A1

  公开（公告）日：2005-08-04

  The application relates to novel amino alcohols of the general formula (I) where R, R1, R2, R3, R4, R5 and R6 each have the definitions illustrated in detail in the description, to a process for their preparation, and to the use of these compounds as medicines, in particular as renin inhibitors.

  该申请涉及一类新颖的氨基酸醇，其通用公式为(I)，其中R、R1、R2、R3、R4、R5和R6的定义在描述中详细说明，还涉及这些化合物的制备方法，以及将这些化合物用作药物，特别是作为肾素抑制剂的使用。
• Highly selective inhibitors of thromboxane synthetase. 1. Imidazole derivatives
  作者：Kinji Iizuka、Kenji Akahane、Denichi Momose、Masayuki Nakazawa、Tadao Tanouchi、Masanori Kawamura、Isao Ohyama、Ikuo Kajiwara、Yohichi Iguchi

  DOI：10.1021/jm00142a005

  日期：1981.10

  structure--activity relationships of imidazole derivatives as inhibitors of thromboxane (TX) synthetase were investigated. Introduction of various substituents (e.g., one or two methyl groups, a halogen atom, a methylidene group, unsaturated bonds, or a phenylene group) into the alpha position or other positions in the carboxy-bearing side chain of 1-(7-carboxyheptyl)imidazole (15) was found to increase the

  研究了咪唑衍生物作为血栓烷（TX）合成酶抑制剂的构效关系。将各种取代基（例如一个或两个甲基，卤原子，亚甲基，不饱和键或亚苯基）引入1-（7-羧基庚基）的含羧基侧链的α位或其他位置发现咪唑（15）增强了抑制效力。带有亚苯基的侧链的长度对于在8.5-9.0 A范围内对TX合成酶的抑制效力而言是最佳的。在测试的咪唑衍生物中，1-（7-羧基-7-甲基-2-辛基）咪唑（47），4- [3-（1-咪唑基）-丙基]苯甲酸（50），
• A New Class of Modular Oxazoline‐NHC Ligands and Their Coordination Chemistry with Platinum Metals
  作者：Nathanaëlle Schneider、Stéphane Bellemin‐Laponnaz、Hubert Wadepohl、Lutz H. Gade

  DOI：10.1002/ejic.200800908

  日期：2008.12

  heterocycles are connected by a (dimethyl)methylene bridge. Deprotonation of the imidazolium salt 2f and subsequent reaction of the resulting free carbene with [Rh(nbd)Cl]2 (nbd = norbornadiene) afforded the neutral rhodium(I) complex [(NHC-Ox)Rh(nbd)Br] (3) in which the ligand was found to be monodentate. Bromide abstraction lead to the air-stable cationic complex [(NHC-Ox)Rh(nbd)]PF6 (4) with the expected

  一种新型的对映异构纯咪唑鎓盐 [(NHC-Ox)H]+X– (2a–g) 已产生，其带有恶唑啉单元，其中两个杂环通过（二甲基）亚甲基桥连接。咪唑鎓盐 2f 的去质子化以及所得游离卡宾与 [Rh(nbd)Cl]2 (nbd = 降冰片二烯) 的后续反应得到中性铑 (I) 配合物 [(NHC-Ox)Rh(nbd)Br] (3 )，其中发现配体是单齿的。溴化物提取导致空气稳定的阳离子复合物 [(NHC-Ox)Rh(nbd)]PF6 (4) 与预期的配体双齿配位模式。咪唑鎓盐 2d 与 Karstedt 催化剂和一当量 KOtBu 反应得到三角平面铂 (0) 配合物 [(NHC-Ox)Pt(dvtms)] (5) (dvtms = 二乙烯基四甲基硅氧烷)，其被 CsBr3 氧化得到方形平面铂 (II) 配合物 [(NHC-Ox)PtBr2] (6)。配合物 [(NHC-Ox)PtCl2] (7) 通过咪唑鎓盐与
• [EN] ENZYMATICALLY-RELEASABLE ARYL DIAZONIUM SPECIES<br/>[FR] ESPÈCE D'ARYLDIAZONIUM À LIBÉRATION ENZYMATIQUE
  申请人：UNIV ARIZONA

  公开号：WO2018165666A1

  公开（公告）日：2018-09-13

  Triazabutadiene molecules and methods of use of triazabutadiene molecules, for example methods and compositions for yielding an aryl diazonium species from a triazabutadiene molecule, e.g., a protected aryl diazonium species in the form of a triazabutadiene. In some embodiments, an enzyme catalyzes the reaction yielding the aryl diazonium species from the triazabutadiene molecule. As an example, the methods and compositions herein may be used for delivery of drugs.

  Triazabutadiene分子及其使用方法，例如从Triazabutadiene分子中产生芳基重氮盐物种的方法和组合物，例如以Triazabutadiene形式的受保护芳基重氮盐物种。在一些实施例中，酶催化从Triazabutadiene分子中产生芳基重氮盐物种的反应。例如，这里的方法和组合物可以用于药物的传递。