3-[[(Z)-(5-nitro-2-oxo-1H-indol-3-ylidene)-phenylmethyl]amino]benzonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-[[(Z)-(5-nitro-2-oxo-1H-indol-3-ylidene)-phenylmethyl]amino]benzonitrile
• 化学式: C22H14N4O3
• 分子量: 382.4
• InChiKey: QJRNFTHLSCULPS-MRCUWXFGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-benzoyl-3-[hydroxy(phenyl)methylidene]-5-nitroindol-2-one 、 间氨基苯甲腈 在 乙醚 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 70.0h， 生成 3-[[(Z)-(5-nitro-2-oxo-1H-indol-3-ylidene)-phenylmethyl]amino]benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Novel substituted indolines with an inhibitory effect on various kinases and complexes of CDKs

  摘要：

  本发明涉及一种新的通式1的取代吲哚酮，其中X和R1至R5的定义如权利要求书1中所述，其异构体和盐具有有价值的性质。通式I中的上述化合物，其中R1表示氢原子，C1-3-烷基或前药基，具有有价值的药理学性质，特别是对多种激酶、病毒细胞周期蛋白和受体酪氨酸激酶具有抑制作用，上述通式I中R1不表示氢原子、C1-3-烷基或前药基的其他化合物是制备上述化合物的有价值中间体。

  公开号：

  US20040058978A1

文献信息

• Novel substituted indolines with an inhibitory effect on various kinases and complexes of CDKs
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma KG

  公开号：US20040058978A1

  公开（公告）日：2004-03-25

  The present invention relates to new substituted indolinones of general formula 1 wherein X and R 1 to R 5 are defined as in claim 1, the isomers and the salts thereof which have valuable properties. The above compounds of general formula I wherein R 1 denotes a hydrogen atom, a C 1-3 -alkyl group or a prodrug group have valuable pharmacological properties, particularly an inhibiting effect on various kinases, on viral cyclin and on receptor tyrosine kinases, and the other compounds of the above general formula I wherein R 1 does not represent a hydrogen atom, a C 1-3 -alkyl group or a prodrug group are valuable intermediate products for the preparation of the abovementioned compounds.

  本发明涉及一种新的通式1的取代吲哚酮，其中X和R1至R5的定义如权利要求书1中所述，其异构体和盐具有有价值的性质。通式I中的上述化合物，其中R1表示氢原子，C1-3-烷基或前药基，具有有价值的药理学性质，特别是对多种激酶、病毒细胞周期蛋白和受体酪氨酸激酶具有抑制作用，上述通式I中R1不表示氢原子、C1-3-烷基或前药基的其他化合物是制备上述化合物的有价值中间体。
• Cell volume-regulated human kinase h-sgk
  申请人：——

  公开号：US20030003559A1

  公开（公告）日：2003-01-02

  The present invention relates to the cloning and characterization of a human serine/threonine kinase (h-sgk: serum and glucocorticoid dependent kinase). The invention furthermore relates to reagents for diagnosing conditions associated with a change in cell volume and/or in “macromolecular crowding” in the body, such as, for example, hypernatremia, hyponatremia, diabetes mellitus, renal failure, hypercatabolism, hepatic encephalopathy, inflammation and microbial or viral infections. The present invention additionally relates to pharmaceuticals comprising the h-sgk, nucleic acids which code for the h-sgk, or receptors, in particular antibodies, which specifically bind to the h-sgk.

  本发明涉及人丝氨酸/苏氨酸激酶（h-sgk：血清和糖皮质激素依赖性激酶）的克隆和表征。本发明还涉及用于诊断与细胞体积变化和/或体内 "大分子拥挤 "有关的病症的试剂，例如高钠血症、低钠血症、糖尿病、肾功能衰竭、代谢亢进、肝性脑病、炎症和微生物或病毒感染。本发明还涉及包含 h-sgk、编码 h-sgk 的核酸或受体（尤其是抗体）的药物，这些受体能与 h-sgk 特异性结合。
• NEUE SUBSTITUIERTE INDOLINONE MIT EINER INHIBIERENDEN WIRKUNG AUF VERSCHIEDENE KINASEN UND CYCLIN/CDK-KOMPLEXE
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG

  公开号：EP1115704B1

  公开（公告）日：2003-06-18
• US5091394A
  申请人：——

  公开号：US5091394A

  公开（公告）日：1992-02-25
• US5292755A
  申请人：——

  公开号：US5292755A

  公开（公告）日：1994-03-08